BMR

BOF - MAZELEN - RUBELLA

>> HISTORIEK


Sinds 1982 is er een gecombineerd vaccin tegen mazelen, bof en rubella beschikbaar. De bedoeling was eenvoudig: met minder prikken evenveel vaccins toedienen, en de “ontsnappingskans” voor elk van deze vaccins beperken.


Het combineren van verschillende vaccins doet automatisch twee vragen rijzen:

  1. Is de combinatie even werkzaam als de individuele vaccins?
  2. Is er al dan niet een verhoogd risico op nevenwerkingen?


Er zijn in de loop van de jaren verschillende versies van het BMR-vaccin op de markt gebracht.


In 1988 bracht SK-RIT (voorloper van het huidige GSK) Pluserix op de markt. Het vaccin bevatte de Urabe stam van het bofvirus, wat in 1992 de reden was om het van de markt te halen wegens de ernstige nevenwerkingen hiervan (zie verder).


Trivirix had dezelfde samenstelling als Pluserix, werd op de markt gebracht door SKFB, en bleef bestaan tot 1998.


Ook in 1988 kwam in de UK IMMRAVAX op de markt, eveneens met de Urabe bofstam.


MMRII van Merck, gebruikt in Canada en de UK vanaf 1988, bevatte de Jeryl Lynn stam van het bofvirus. 


Pasteur Mérieux kwam dan op de proppen met het MMR-Vax. Dit bevatte niet de Urabe-stam, maar de Jeryl Lynn B-stam voor bof, reden waarom het Pluserix ging vervangen. Voor mazelen gebruikte men in dit vaccin de Edmonston stam, voor rubella de RA 27/3. Voedingsbodems zijn kippenembryo’s en humane diploïde cellen. 


Japan voerde het BMR-vaccin in april 1989. In 1993 werd de Japanse MHW-versie van het vaccin van de markt gehaald omwille van de talrijke nevenwerkingen (346), (503). Later werden er nog andere versies in gebruik genomen: Takeda, Biken, Kitasato...


Priorix (GSK) bereikte in 1998 de markt. Het bevatte de virusstammen Schwarz (mazelen), Jeryl Lynn (bof), en Wistar RA 27/3 (rubella). Het vaccin bevatte bovendien neomycine sulfaat 25 µg; serum albumin 1 mg; lactose; mannitol; sorbitol; amino acid; aqua ad 0,5 ml. De mazelen- en bofvirussen werden gekweekt op kippenembryo’s, de rubellavirussen op menselijke diploïde cellen.

 Geplaatst op 15 november 2022 

>> HISTORIEK


Sinds 1982 is er een gecombineerd vaccin tegen mazelen, bof en rubella beschikbaar. De bedoeling was eenvoudig: met minder prikken evenveel vaccins toedienen, en de “ontsnappingskans” voor elk van deze vaccins beperken.


Het combineren van verschillende vaccins doet automatisch twee vragen rijzen:

  1. Is de combinatie even werkzaam als de individuele vaccins?
  2. Is er al dan niet een verhoogd risico op nevenwerkingen?


Er zijn in de loop van de jaren verschillende versies van het BMR-vaccin op de markt gebracht.


In 1988 bracht SK-RIT (voorloper van het huidige GSK) Pluserix op de markt. Het vaccin bevatte de Urabe stam van het bofvirus, wat in 1992 de reden was om het van de markt te halen wegens de ernstige nevenwerkingen hiervan (zie verder).


Trivirix had dezelfde samenstelling als Pluserix, werd op de markt gebracht door SKFB, en bleef bestaan tot 1998.


Ook in 1988 kwam in de UK IMMRAVAX op de markt, eveneens met de Urabe bofstam.


MMRII van Merck, gebruikt in Canada en de UK vanaf 1988, bevatte de Jeryl Lynn stam van het bofvirus. 


Pasteur Mérieux kwam dan op de proppen met het MMR-Vax. Dit bevatte niet de Urabe-stam, maar de Jeryl Lynn B-stam voor bof, reden waarom het Pluserix ging vervangen. Voor mazelen gebruikte men in dit vaccin de Edmonston stam, voor rubella de RA 27/3. Voedingsbodems zijn kippenembryo’s en humane diploïde cellen. 


Japan voerde het BMR-vaccin in april 1989. In 1993 werd de Japanse MHW-versie van het vaccin van de markt gehaald omwille van de talrijke nevenwerkingen. (346) (503) Later werden er nog andere versies in gebruik genomen: Takeda, Biken, Kitasato...


Priorix (GSK) bereikte in 1998 de markt. Het bevatte de virusstammen Schwarz (mazelen), Jeryl Lynn (bof), en Wistar RA 27/3 (rubella). Het vaccin bevatte bovendien neomycine sulfaat 25 µg; serum albumin 1 mg; lactose; mannitol; sorbitol; amino acid; aqua ad 0,5 ml. De mazelen- en bofvirussen werden gekweekt op kippenembryo’s, de rubellavirussen op menselijke diploïde cellen.

>> EFFICIËNTIE


Reeds bij de aanvang van de vaccinatiecampagnes maakten auteurs zich zorgen over het effect van deze campagnes op de natuurlijke immuniteit tegen mazelen, bof en rodehond bij de (niet-gevaccineerde) bevolking (163). Voor het gebruik van het vaccin was namelijk het overgrote deel van de bevolking reeds immuun door blootstelling aan het wildvirus. Het was te verwachten dat bij een hoog percentage gevaccineerden de circulatie van dit wildvirus ernstig zou teruggedrongen worden, waardoor de niet-gevaccineerden (én de gevaccineerden) geen natuurlijke immuniteit meer zouden kunnen opbouwen, en dus een hoger risico zouden lopen om op latere leeftijd de ziekten door te maken nadat het effect van de vaccinatie was verdwenen. Dit heeft ernstige gevolgen, gezien de ernst van de complicaties op latere leeftijd beduidend hoger ligt dan bij kinderen. Met andere woorden: men wist al van bij de start van de vaccinaties dat de morbiditeit (ziekte-ernst) van deze kinderziekten over de hele bevolking best wel eens zou kunnen toenemen, niet ondanks, maar omwille van de vaccinatiecampagnes.


Nut


Bij de invoering van dit vaccin heeft men het vertikt zich vragen te stellen rond het nut van het vaccin. Zo bleek in 1988 uit een studie op 2.520 Deense kinderen dat, op de leeftijd van 15 jaar, 90% antistoffen had tegen bof. 50% van de 4-jarigen en 98% van de 9-jarigen, en 99% van de 17-jarigen hadden antistoffen tegen mazelen. (242) Slechts een kleine fractie van de jeugd kon dus baat vinden bij vaccinatie, terwijl de invoering van het vaccin wel de natuurlijke immuniteit terugdrong.


Non-responders


Meerdere studies bewijzen het falen van de vorming van antistoffen na vaccinatie.


Bij een 20-jarige man werden enkel antistoffen tegen rodehond aangetroffen na vaccinatie, niet tegen mazelen of bof. (292)


Welke antistoftiter beschermt?


Er bestaat geen absolute antistoftiter die men als 'beschermend' kan betitelen. Met andere woorden, personen met een lagere antistoftiter kunnen immuun blijken te zijn tijdens een epidemie, maar ook vice versa: personen met een 'voldoende' antistoftiter kunnen nog steeds de ziekte doormaken. Sommige auteurs suggereren dat, of een titer voldoende is of niet, afhangt van de virale belasting, dus van de hoeveelheid virussen die men te verteren krijgt. (172) In ieder geval blijkt een antistoftiter een bijzonder slechte parameter voor de immuniteit van een individu en eerder een statistisch gemiddelde te zijn. Daarbij hangt de immuniteit ook samen met andere aspecten van ons immuunsysteem, zoals de cellulaire immuniteit, interferon, het complement systeem, enzovoort.


Epidemieën bij gevaccineerde populaties


In 2006 stelde men in de VS een belangrijke bofepidemie vast bij universiteitsstudenten, ondanks een tweevoudige vaccinatie bij 79 tot 99% van die populatie. (189) (342) (171) 


Australië kende een epidemie bij Aboriginals met een hoge vaccinatiegraad met twee dosissen. (101)


In de winter van 2008-2009 was het eilandje Anglesey, North Wales, Engeland, aan de beurt met een epidemie bij goed gevaccineerde studenten (2 dosissen). (428)


Jeruzalem kende een stevige epidemie in 2009; bof werd er geïntroduceerd door een Amerikaanse jongere op bezoek. De Joodse gemeenschap was er goed gevaccineerd. (88) 


In 2009 was er een forse epidemie in Engeland, ondanks de hoge vaccinatiegraad die er gehandhaafd werd. (64)


In 2009 - 2010 trad alweer een bofepidemie op, in de staat New York, VS, met 3.502 gevallen, uitgelokt door een 11-jarige leerling die tweemaal gevaccineerd was. Van de patiënten waren 97% joden. 27% van hen waren tussen 13 en 17 jaar oud, waarvan 78% jongens. 97% van de patiënten was gevaccineerd tegen BMR, 89% zelfs twee maal. (62) (107) (63). De reactie van de overheid: snel een derde dosis er bovenop! (72) Hoe absurd dit is, hoeft nauwelijks uitgelegd. Bovendien riskeerde men een hoop problemen door incubatie-vaccinaties (vaccinaties tijdens de infectie, maar voor het optreden van de symptomen). 


Ook in 2012 was Nederland aan de beurt met een epidemie bij universiteitsstudenten ondanks een goede vaccinatiegraad met twee dosissen. (247)


Duur van bescherming


Het is duidelijk dat de bescherming na vaccinatie niet blijvend is. Tal van publicaties wijzen op een progressieve afname van de klinische bescherming tegen de ziekte (166) en van de meetbare antistoffen. (324) Juist die lage antistoftiters kunnen mensen vatbaarder maken dan een natuurlijke immuniteit wanneer een epidemie een streek treft. (218) (172) Doorgaans zijn de antistoftiters hoger na het doormaken van de ziekte, en duurt de bescherming langer, over het algemeen zelfs levenslang. Dit wijst op een kwalitatieve superioriteit van de immuniteit na het doormaken van kinderziekten in vergelijking met de immuniteit na vaccinatie.


Genetische variatie


'Het' bofvirus bestaat niet. Er zijn verschillende genotypes, en het blijft onduidelijk of antistoffen door vaccinatie met één bepaald genotype effectief zijn tegen een virus van een ander genotype. Zo bevat het bofvaccin sinds 1992 het bofvirus type A (Jeryl Lynn), terwijl de epidemieën in de VS in 2006 en 2009, en die in Engeland in 2009, veroorzaakt werden door het genotype G. (107) Sommige auteurs beweren dan weer dat dit verschil in genotype geen probleem vormt. (434)


Verschuiving van pathogenen


Vaak is het 'succes' van een vaccinatiecampagne een kwestie van statistische esthetiek. Het voorkomen van de kiem waartegen gevaccineerd wordt daalt, wat een mooie curve geeft die op succes lijkt te wijzen. Wat dergelijke curven niet tonen is dat er tegelijkertijd een toename gebeurt van andere kiemen, waartegen vervolgens opnieuw kan ingeënt worden, enzovoort. Koskiniemie (1989) bijvoorbeeld meldt triomfantelijk dat encefalitis door mazelen, bof en rubella quasi verdwenen waren in Finland sinds invoering van het BMR-vaccin. (314) Hij voegt er echter in één adem aan toe dat er nu wel encephalitiden vastgesteld worden, veroorzaakt door kiemen als varicella-zoster, mycoplasma pneumoniae en enterovirussen. En hij illustreert er meteen bij dat dit niet bepaald een vooruitgang is, want “de daling van het totaal aantal gevallen van encefalitis ging niet gepaard met een daling van het aantal gevallen met slechte afloop.” (314)

>> VEILIGHEID


Bijzonder vreemd en zorgwekkend is het feit dat de veiligheid van het BMR-vaccin nauwelijks werd onderzocht voor het vaccin algemeen in gebruik werd genomen. Peltola bijvoorbeeld schreef in 1986 letterlijk: “Er werd tot nog toe weinig aandacht besteed aan de werkelijke reacties op het BMR-vaccin, hoewel dit vaccin - bijvoorbeeld de VS -  routinegewijs aan bijna ieder kind wordt gegeven”. En verder, eveneens in 1986: “Weinig studies hebben de algemene symptomen en tekenen vergeleken tussen gevaccineerden en controle patiënten”


Kwaliteit van de veiligheidsstudies


Strenge kritiek moet worden geuit op de manier waarop sommige veiligheidsstudies werden uitgevoerd.


Vooreerst was de observatieperiode vaak veel te kort.


Zo werd in de studie van Peltola e.a. (403) slechts een observatieperiode van 3 weken in acht genomen, terwijl men weet dat sommige nevenwerkingen zich slechts later uiten. Uiteraard geeft dit soort manipulaties een vals positieve indruk.  


Ook in de opvolging van een vaccinatiecampagne in New York State beperkte men zich in de vragenlijst tot de eerste twee weken na vaccinatie. De auteurs zelf vermelden dat deze periode te kort is om ernstige reacties waar te nemen. (72)


Ten tweede is het zogezegde 'placebo' helemaal geen neutraal product.


 Opnieuw in de studie van Peltola (403) bevatte het placeboproduct zowel Neomycine (antibioticum) als fenolrood. Reacties op deze componenten worden dus niet in rekening genomen bij de evaluatie van de veiligheid van het vaccin. Zeker voor wat koortsreacties betreft, krijgt men daardoor een totaal vertekend beeld. (403)


Ten derde krijgt de placebogroep soms op een ander tijdstip het actieve vaccin toegediend, wat de evaluatie van langetermijneffecten onmogelijk maakt.


Zo kregen in de Peltola studie (403) alle deelnemers zowel een placebo als het actieve vaccin toegediend, met een interval van 3 weken.


Ten vierde is de omvang van de bestudeerde groep soms te klein om zeldzame reacties te detecteren. Ook dit was het geval in de studie van Peltola (403).


Ooit worden de patiënten zelf als hun eigen controle gebruikt, waarbij de gegevens uit een 'veilige' periode vergeleken worden met die in de 'risicoperiode'. (542) Daarbij gaat men er van uit dat nevenwerkingen enkel binnen strenge tijdsgrenzen kunnen optreden. Het is genoegzaam bekend dat dit niet zo is. Niet alleen worden alle laattijdige reacties in dit soort studies systematisch over het hoofd gezien, bovendien worden de cijfers voor de nevenwerkingen op korte termijn kunstmatig verlaagd door er de gegevens van de langeretermijnreacties van af te trekken.  


Vooroordelen bij het interpreteren van de reacties spelen ook al een rol.  


Peltola bijvoorbeeld (403) gaat er a priori van uit dat ouders van gevaccineerde kinderen meer letten op mogelijke symptomen dan ouders van niet-gevaccineerde kinderen. Het omgekeerde is meer waarschijnlijk, gezien ouders er steevast van overtuigd worden, zonder enige grond, dat de waargenomen reacties onmogelijk iets met het vaccin kunnen te maken hebben. 


Ook gaat Peltola er van uit dat infecties voorkomen bij perfect gezonde kinderen. (403) De waarheid is dat kinderen met een gehavend immuunsysteem (al dan niet door vaccinatie) veel vaker met infecties te maken krijgen dan gezonde kinderen.


Peltola (403) gaat zelfs nog een stap verder: hij suggereert zelfs dat vaccinatie een beschermend effect heeft op ademhalingsproblemen, misselijkheid en overgeven, gezien deze symptomen in zijn studie vaker voorkwamen bij de 'placebogroep' dan bij de 'gevaccineerde groep'. Gelet op het feit dat de placebogroep helemaal geen placebo kreeg, maar een injectie met alle adjuvantia minus de allergenen, lijkt deze uitspraak nogal potsierlijk.  


Passieve versus actieve monitoring


Cijfers over nevenwerkingen na vaccinatie verschillen duidelijk naar gelang de methode van de opvolging. In een Britse studie viel op dat de frequentie van nevenwerkingen na actieve monitoring vijf keer hoger lag dan de cijfers die men verkregen had op basis van meldingen door geneesheren. (222)

>> REACTIES


Algemene reacties


  • Koorts komt vaker voor bij gevaccineerden, vooral rond dag 10, soms tot meer dan 39,5 °C. (403) Matige koorts (38,5-39,4 °C) komt voor bij 14,6% der gevaccineerden, hoge koorts (≥ 39,5 °C) bij 22%. (163)

  • Hospitalisatie of opname op intensieve zorgen na BMR-vaccinatie op 12 maand werd door Wilson (2011) in kaart gebracht in Canada. (542) 4 tot 12 dagen na vaccinatie op 12 maanden was de RI van spoedopnames gestegen tot 1,33, vergeleken met een controleperiode van dezelfde patiënten, 3 tot 4 weken later. Concreet betekent dit minstens 1 nevenwerking per 168 vaccinaties. Na vaccinatie op 18 maanden lag dit cijfer bij 1 nevenwerking op 730 kinderen. Het vervroegen van de BMR-vaccinatie van 18 naar 12 maanden, zoals bij ons doorgevoerd, blijft dus qua veiligheid niet zonder consequenties.


Locale reacties


  • Pijn

    Lyons, 1991 (337)
    Pijn trad op bij 3,6% van de schoolkinderen na een derde dosis van het vaccin. (72)

  • Roodheid trad op bij 3,6% van de schoolkinderen na een derde dosis van het vaccin. (72)

  • Zwelling trad op bij 3,6% van de schoolkinderen na een derde dosis van het vaccin. (72)

  • Huidreacties

    Locale roodheid met een diameter van meer dan 2 cm. (403)
    Veralgemeende rash, rond dag 11 (403), wat deed denken aan mazelen
    Mazelen-achtige uitslag op gezicht, armen en romp (120)
    Rash tussen dag 5 en 12 na vaccinatie bij 23,33% (163)
    Urticaria: Meyler (2006) vermeldt 25 gevallen van netelroos of een frequentie van 0,8/100.000 vaccinaties. (353)

Respiratoire reacties


  • Longontsteking bij een kind dat ook mazelenuitslag had na vaccinatie. (120)
    Meyler vermeldt 5 gevallen van longontsteking, of een frequentie van 0,2/100.000 vaccinaties (353)

  • Astma: Meyler vermeldt 5 gevallen van astma, of een frequentie van 0,2/100.000 vaccinaties (353)

Verwikkelingen van bloed en bloedvaten


  • Thrombocytopenie (ITP: te weinig bloedplaatjes, nodig voor de bloedstolling),

    Neiderud (1983) ontdekte de aandoening bij een voordien gezond meisje van 20 maanden, twee weken na toediening van Virivac, waarvoor ze gehospitaliseerd werd. Pas een maand later werd ze ontslagen in goede gezondheid. (384)

    Azeemuddin (1987) rapporteert twee patiënten. Een jongetje van 16 maanden vertoonde ITP, 3 weken na vaccinatie. Hij diende behandeld met cortisone. Een meisje van 16 maanden vertoonde neusbloedingen en blauwe plekken, 2 weken na vaccinatie. (95)

    Böttiger (1987) telde in Zweden 3 gevallen op 100.000 vaccinaties (128)

    Koch (1989) berekende de frequentie van de aandoening in Canada op 1/100.000

    Nieminen (1993) beschrijft ITP na vaccinatie (390). Bij 23 kinderen op 700.000 gevaccineerden deed zich purpura voor, gemiddeld 19 dagen na vaccinatie. 15 patiënten genazen na 1 maand, 5 na 2 maand, en 2 na 6 maand. De aanwezigheid van auto-antistoffen tegen de bloedplaatjes bevestigen de auto-immune aard van de aandoening. De frequentie van deze complicatie lag in Finland op 3,3/100.000 inentingen. Bij één patient betekende dit een herval na vaccinatie, nadat de ziekte zich reeds 9 maanden vroeger had gemanifesteerd.

    In de VS (1994) werd ITP door het American Institute of Medicine officieel erkend als complicatie van het BMR-vaccin. (484)

    Drachtman (1994) beschreef een herval met ITP bij een 19-jarige vrouw na MMR-vaccinatie (206)

    Farrington (1995) vond een oorzakelijk verband tussen BMR-vaccinatie en hospitalisatie wegens ITP, 19 à 34 dagen na vaccinatie (222). Op basis van 4 beschreven gevallen berekende hij het risico op 1/24.000 dosissen; dit was vijf keer hoger dan geschat op basis van de spontane meldingen door artsen (1/130.000). (222) Voor 2 van die 4 gevallen was het vaccin bekend: 1 na Jeryl Lynn en 1 na Urabe. Het RI was met 6,44 duidelijk verhoogd (222)

    Vlacha (1996) meldt een terugkerend optreden van ITP na herhaling van het BMR-vaccin (514)

    Autret (1996) rapporteert niet minder dan 60 gevallen van ITP, waarvan 42 na BMR-vaccinatie, genoteerd in Frankrijk tussen 1984 en 1992. Na ROR® bedroeg de frequentie 0,95/100.000. De bloedingen traden op na ongeveer 16 dagen (tussen 2 en 45 dagen). De ziekte uitte zich op verschillende manieren: veralgemeende purpura, blauwe plekken, tandvleesbloedingen, neusbloedingen, darmbloedingen. Genezing trad op tussen 2 dagen en zes weken na begin van de ziekte. Vier kinderen hervielen na verloop van tijd. (93)

    Mantadakis (2010) houdt het op 2,6 gevallen per 100.000 vaccinaties, met genezing in 93% van de kinderen na 6 maanden (341)

    Andrews (2012) leidde een studie van Britse en Deense onderzoekers, die tot gelijkaardige conclusies kwamen, namelijk een risico van 2,13 in de 6 weken na vaccinatie, of een frequentie van 1/50.000 dosissen. (87)

  • Henoch-Schönlein is een aandoening waarbij de kleine bloedvaten ontsteken (vasculitis), vooral in de huid en de nieren. Op de huid, vooral de onderbenen, worden kleine bloedinkjes (petechiae) en verkleuringen (purpura) vastgesteld. Ook buik- en gewrichtspijn komen voor. Meyler vermeldt 1 geval van Henoch-Schönlein na BMR-vaccinatie, of een frequentie van 0,03/100.000 vaccinaties. (353)


Orthopedische complicaties


  • Peltola (1986) vermeldt gewrichtsklachten, rond dag 7 à 9 (403), evenals een Spaanse studie uit 1988. (49)

  • Abedi (2012) meldt spierpijn en gewrichtspijn bij 1,8% van de gevaccineerden, binnen de 2 weken na een derde dosis BMR-vaccin. Het bofvaccin bevatte het Jeryl-Lynn type. (72)

  • Artritis (gewrichtsontsteking) trad ook vaker op bij gevaccineerde kinderen dan bij niet gevaccineerden in een studie van Benjamin (1992). Meisjes onder de vijf jaar hadden een risico van 1,6 ten opzichte van niet-gevaccineerden. (118) Bij de meesten verdwenen de klachten spontaan, maar drie kinderen moesten gehospitaliseerd worden wegens hun klachten.


Gastro-intestinale complicaties


  • Diarree, dag 11 na vaccinatie (403)

  • Darmafwijkingen (219)

  • Pancreatitis. Toovey (2003) brengt het verhaal van een man met pancreatitis en parotitis, 21 dagen na BMR-vaccinatie. (500) De auteurs brengen bovendien een literatuuroverzicht met nog vijf soortgelijke gevallen, meestal veroorzaakt door de Urabe-bofstam. De auteurs wijzen er op dat pancreatitis nog laattijdig kan ontstaan na vaccinatie, en dat daardoor in bepaalde gevallen het verband met de vaccinatie mogelijk gemist wordt.


Oogcomplicaties


  • Oogbindvliesontsteking (conjunctivitis): 2,1%, rond dag 10 (403), als klinisch teken van mazelen.

  • Blindheid: Marshall (1985) constateerde blindheid bij een meisje van 16 maanden, 16 dagen na vaccinatie. Het kind was altijd gezond geweest en had niet gereageerd op voorafgaande inentingen. (343) Twee weken na vaccinatie kreeg ze koorts, die na twee dagen terug verdween. Maar het meisje begon overal tegen op te lopen. Bij opname vond de oogarts een diffuse chorioretinitis, die later herkend werd als mazelen retinopathie. Zeven maanden later kon ze wat zien, maar haar zicht was nog steeds fel aangetast.

  • Kazarian (1978) beschrijft blindheid door een beiderzijdse ontsteking van de oogzenuw (opticus neuritis) (301)


Neus-Keel-Oor complicaties


  • Doofheid

    Nabe-Nielsen (1988) beschrijft een zevenjarig meisje dat twee jaar voordien een perfecte gehoortest vertoonde. Elf dagen na BMR-vaccinatie kreeg ze twee dagen koorts, en sindsdien klaagde ze van doofheid in het linker oor. Een maand na vaccinatie werd dit bevestigd door een nieuwe gehoortest. Elf maanden later was de toestand ongewijzigd. De antistoffen voor bof waren sterk verhoogd, en doofheid is bekend als complicatie van het bofvirus. Het meisje had echter nooit bof gehad, dus werd het vaccin verantwoordelijk gesteld. (379)
    Koga (1991) vermeldt een acute beiderzijdse doofheid na BMR-vaccinatie. (312)


Genitale complicaties


  • Orchitis: Meyler vermeldt 1 geval van orchitis na BMR-vaccinatie, of een frequentie van 0,03/100.000 vaccinaties (353) 

  • Teelbalontsteking trad volgens Barskey (2012) op bij 7% van de jongens boven de 12 jaar die bof kregen ondanks een tweevoudige vaccinatie (107).


Neurologische complicaties


  • Een perifere tremor, dag 9 na vaccinatie (403)

  • Convulsies (stuipen)

    Griffin (1991) telde 100 gevaccineerde kinderen met stuipen voor hun derde levensjaar; 4 van hen deden koortsstuipen tussen 1 en 2 weken na vaccinatie (1/4.591); na dertig dagen steeg dat aantal tot 72, wat overeenkomt met een RR van 2,1, dus een verdubbeling van het risico op koortsstuipen, meer dan een maand na vaccinatie (250). Dit illustreert dat de gevolgen van vaccinatie niet alleen op (ultra-)korte termijn mogen worden bekeken, wat helaas in heel wat studies wel het geval is. 

    67% van de gevallen van convulsies na BMR-vaccinatie zijn te wijten aan de mazelen-component. Concreet betekent dit 1 aanval op 3.000 dosissen (222). Convulsies tussen dag 6 en 11 na vaccinatie trad op na beide bof-vaccins, iets vaker zelfs na Jeryl Lynn- (RI = 3,77) dan na Urabe-vaccins (RI = 2,7)

    Convulsies 15 - 35 dagen na vaccinatie traden op na het Urabe-vaccin in 1/2.600 vaccinaties, en in 1/3.000 na alle BMR-vaccins (222)

    Meyler (2006) vermeldt 28 gevallen van koortsstuipen na BMR-vaccinatie, of een frequentie van 0,9/100.000 vaccinaties (353)

    Wilson (2011) vermeldt 20 extra kinderen met koortsstuipen per 100.000 vaccinaties op 12 maanden (542)

  • Epilepsie

    Meyler vermeldt 1 geval van epilepsie na BMR-vaccinatie, of een frequentie van 0,03/100.000 vaccinaties (353)

  • Bof meningitis

    1992 was het dieptepunt bij uitstek voor het BMR-vaccin. Uit verschillende hoeken kwam plots het bericht dat het risico op meningitis na Pluserix veel hoger lag dan tot dan toe ingeschat (168). Pluserix en Immravax bevatten de Urabe bof-stam, en die bleek verantwoordelijk voor de neurologische problemen. Sinds de in gebruik name in 1988 waren er berichten geweest in die zin. Gray (1989) meldde een geval van bofmeningitis bij een meisje van 3 jaar en 2 maanden 21 dagen na BMR-vaccinatie (Pluserix) (244), (245). Het kind werd in het ziekenhuis opgenomen met algemene verzwakking, koorts, hoofdpijn, en droge hoest. Ze bleek een matige meningeale prikkeling te hebben. Uit onderzoek van het ruggenmergvocht bleek dat de meningitis veroorzaakt was door het bofvirus (Urabe stam). Op de koop toe bleek het kind achteraf geen immuniteit te hebben tegen bof ! Ook Murray en Lewis (1989) constateerden meningitis na het vaccin (378), en Forsey (1989) had het verband met het bof vaccin duidelijk aangetoond door nucleotide sequencing. (229) Maar de inschatting van het risico lag veel te laag: Maguire hield het op 4,2 gevallen per miljoen dosissen. (339) Nochtans had men in Japan veel hogere cijfers vastgesteld: Sugiura (1991) vermeldde 0,5 gevallen per 1.000 vaccinaties (487), en Fujinaga (1991) zelf 3/1.000 dosissen. (236) Na nieuwe bewijzen in 1992 verdwenen deze vaccins plotsklaps van de markt! (364) Zo had Colville (1992) 8 kinderen ontdekt met meningitis na het vaccin (168); bij 5 van hen werd het geattenueerde Urabe bofvirus uit het vaccin aangetoond in het ruggenmergvocht. De leeftijd van die kinderen lag tussen 12 en 16 maanden; de tijdspanne tussen vaccinatie en lumbaalpunctie (ruggenmergprik) bedroeg 17 tot 24 dagen. In alle stalen werd een pleocytose met lymfocytair overwicht aangetroffen. Verbaasd door deze resultaten ging Colville vervolgens 147 stalen van ruggenmergvocht onderzoeken tussen oktober 1988 en december 1991 die in het labo nog beschikbaar waren, en hij vond inderdaad een significant verband tussen lymfocytaire meningitis en recente BMR-vaccinatie. Al deze gevallen van meningitis waren opgetreden tussen 17 en 34 dagen na vaccinatie. Uit hun gegevens berekenden de auteurs 1 bof meningitis op 3.800 dosissen van het Urabe-bevattend vaccin.

  • Encephalitis 

    Crowley et al (1989) vermelden encephalitis bij een meisje van 14 maanden, 27 dagen na vaccinatie tegen BMR (174). 24 uur voor opname vertoonde ze koorts en overgeven, en eenmaal was er een veralgemeende convulsie. De koorts bedroeg 39 °C. Kort daarna ging ze in status epilepticus en moest beademd worden gedurende vier dagen. Ondanks diepe sedatie duurden de aanvallen nog twee uur. Het herstel verliep moeizaam, het meisje was prikkelbaar, gedroeg zich eigenaardig, en vertoonde verlies van het centrale gezichtsveld. 28 dagen na opname werd ze ontslagen, met nog steeds gedragsproblemen en gezichtsverlies. Pas vier maanden later was ze terug ok, zonder merkbare gevolgen. Voor deze epilepsieaanval was het kind nooit ziek geweest, en had ook vaccinatie met diteper, polio en BCG zonder problemen doorstaan. Gezien de sterke toename van bof-antistoffen werd de reactie toegeschreven aan de (bof-)Urabe AM 9-stam in het vaccin. De finale diagnose was niet haarscherp: het EEG suggereerde encephalitis, terwijl een computerscan een beeld gaf van meningo-encephalitis.

    Crowley becijferde de frequentie van encephaltis op 1/100.000, en noemt dit cijfer 'hoog'. Ze dringt er op een observatieperiode voor postvaccinale neurologische gevolgen van minstens dertig dagen (wat niet in alle publicaties gerespecteerd wordt).

    Meyler (2006) vermeldt 3 gevallen van encephalitis na BMR-vaccinatie, of een frequentie van 0,1/100.000 vaccinaties (353)


  • Bof meningoencephalitis 

    Azzopardi (1988) beschreef een geval van bof meningoencephalitis na BMR-vaccinatie.

    Crowley (1989) vermeldt ook nog drie niet-gepubliceerde gevallen van meningo-encephalitis, bekend aan de producent (174)

  • Dwarslaesie van het ruggenmerg 

    Joyce en Rees (1995) doen het verhaal van een 20-jarige man die van plan was met kinderen te gaan werken in de USA. Hij kreeg het advies zich daarom te laten vaccineren tegen rodehond, waarop hem het BMR-vaccin werd toegediend. Vijf dagen nadien ontwikkelde hij koorts, malaise, keelpijn, en een uitslag over zijn bovenste lichaamshelft. Zo bleef hij twee weken aanmodderen, tot hij plots niet meer kon plassen, gevolgd door opstijgende gevoelsstoornissen in zijn benen. Hij werd in het ziekenhuis opgenomen met een snel toenemende slappe verlamming van de onderste ledematen, verlies van gevoel vanaf de eerste dorsale wervel, en verlies van spanning in de anale sluitspier. Hij bleef koortsig gedurende 36 uur. Na de diagnose van dwarslaesie van het ruggenmerg werd gedurende 5 dagen intraveneus cortisone toegediend, maar toch bleef de man verlamd vanaf de zesde dorsale ruggenwervel. Hij ontwikkelde antistoffen tegen rodehond, maar niet tegen mazelen of bof (292).

  • Aseptische meningitis

    Cizman et al. (1989) publiceerden de resultaten van een retrospectieve studie, gevoerd tussen 1979 en 1986, over het verband tussen vaccinatie tegen bof (Leningrad 3) en mazelen (Edmonston-Zagreb) en aseptische meningitis (164). Ze troffen 115 kinderen aan die gehospitaliseerd werden wegens deze aandoening binnen 30 dagen na vaccinatie. Er werd onderscheid gemaakt tussen wildvirussen en vaccinale virussen. Hij vond een frequentie van 1 meningitis op 1000 vaccinaties. In 92% van de gevallen bedroeg de incubatieperiode tussen 11 en 25 dagen. 28% had ook zwelling van de speekselklieren. Bij 6 kinderen werd het vaccinale bofvirus teruggevonden in een celcultuur van het ruggenmergvocht; bij 4 van hen varieerde de incubatieperiode tussen 17 en 20 dagen. In geen van de patiënten werd het mazelenvirus teruggevonden als oorzaak van hun ziekte.

    Fujinaga (1991) meldde aseptische meningitis na BMR-vaccinatie (236)

    Sugiura (1991) ontdekte aseptische meningitis na BMR-vaccinatie bij 1/6.564 (487)

    Colville (1992) toonde het probleem aan (168)

    Miller (1993) behandelde eveneens dit thema. Ze wijst er op dat het risico zwaar onderschat geweest was, met cijfers als 1/250.000. Een meningitis-epidemie in Nottingham gaf echter een risico aan van 1/4.000. Daarop werd een uitgebreid onderzoek ingesteld in 13 districten, waaruit bleek dat het risico inderdaad veel hoger was dan gedacht, namelijk zo wat 1/11.000. 28 gevallen werden opgespoord, allen waren ze gevaccineerd met een Urabe 9AM-bevattend vaccin.  (365)

    Ueda (1995) publiceerde de resultaten van een Japanse studie tussen 1989 en 1993 met 4 verschillende vaccins van Japanse makelij bij 11 800 kinderen, met geldige gegevens van 10.148 van hen. De resultaten waren bedroevend. Voor het MHW-vaccin noteerde men 6 gevallen van aseptische meningitis, hetzij 1/905; voor het Takeda vaccin was dit 1/938, voor het Biken vaccin 0 gevallen (slechts 566 gevaccineerden), en voor het Kitasato vaccin 1/536. Gemiddeld kwam men dus uit op 1 aseptische meningitis per 500 à 900 gevaccineerden. (503) Dit cijfer was zo hoog dat alle BMR-vaccins meteen van de markt werden gehaald. (346)

    Farrington (1995) vond aseptische meningitis bij 5 kinderen, 15-35 dagen na BMR-vaccinatie, wat een sterk verhoogd risico uitwees: RI = 38,1 ! Ook voor de combinatie koortsstuipen / aseptische meningitis was het risico enigszins verhoogd in die periode: RI = 1,51 (222).

  • Polyradiculitis is een ontsteking van zenuwwortels die ontspringen uit het ruggenmerg. 

    De aandoening werd beschreven in verband met het vaccin (289)

    Jonsell (1984) beschrijft een 22-jarige vrouw met dit probleem na MMR II (289)

  • Guillain-Barré Syndroom (GBS) is een specifieke vorm van polyradiculitis met demyelinisatie van de zenuwen, gekenmerkt door een opstijgende evolutie van de symptomen.

    Morris en Rylance (1994) berichten over een meisje van 16 maanden dat 10 dagen na MMR-Vax begon te vallen. Twee weken later kon ze zelfs niet meer staan. De armen werden zwakker, het slikken ging moeilijk, en de normale peesreflexen waren verdwenen. Ze moest 4 weken lang sondevoeding krijgen, en pas na vijf weken kon ze terug gaan. Na persoonlijk contact van de auteur met de producent, MSD, bleek dat deze al weet hadden van een kleine 20 soortgelijke verwikkelingen. (370)

    Muhlebach-Sponer (1995) vond intrathecale antistoffen tegen rodehond bij een adolescent met GBS- en BMR-vaccinatie (371)

    Meyler vermeldt 2 gevallen van Guillain-Barré na BMR-vaccinatie, of een frequentie van 0,07/100.000 vaccinaties (353)

  • Ataxie - cerebellaire ataxie is een aandoening van de kleinhersenen, die zich hoofdzakelijk uit door evenwichtsproblemen en gangstoornissen.

    Plesner (1995) vermeldt in een Deense studie 24 gevallen na M-M-RII-vaccinatie op 15 maanden, bij kinderen die voor vaccinatie normaal konden lopen (411). Gemiddeld 6 dagen na vaccinatie (variërend tussen 3 en 25 dagen) begonnen de kinderen te vallen, liepen tegen de deur of tegen de tafel. Meestal verdween het probleem na 8 dagen (minstens 1, maximum 100 dagen), maar bij één kind duurden de klachten nog voort na 3 maanden. 16 kinderen hadden koorts gemaakt voor het begin van de symptomen, en 10 hadden een huiduitslag vertoond. Bij 8 kinderen waren er ook tekenen van hersenaantasting: bewustzijnsvermindering (3), nystagmus en problemen om te focussen (2), prikkelbaarheid (6), dwaas gedrag of ongewoon huilen. (5) Plesner berekende de frequentie van de aandoening op 6/100.000.

    Later (2000) behandelt Plesner het probleem opnieuw. Tussen 1987 en 1997 trof ze bij Deense kinderen, gevaccineerd op 15 maanden, 41 gevallen aan van ataxie, wat neerkomt op een frequentie van 8/100.000 vaccinaties. De gangstoornissen traden op tussen 7 à 14 dagen na vaccinatie. De klachten duurden tussen 1 dag en meer dan 4 maanden na vaccinatie, met een gemiddelde van 1 à 2 weken. Bij een derde van de kinderen duurden de symptomen echter meer dan 2 weken. Hoe langer de klachten duurden, hoe groter de kans dat er langdurige letsels overbleven (412). De auteurs bekennen dat het probleem vaker optreedt na BMR-vaccinatie dan men zich bewust was.

    Meyler (2006) vermeldt 5 gevallen van gangproblemen na BMR-vaccinatie, of een frequentie van 0,2/100.000 vaccinaties (353)

Immunitaire complicaties


  • Auto-immuun ziekten

    Verschillende van de elders vermelde nevenwerkingen staan bekend als auto-immuun aandoeningen. Dit betekent dat het vaccin de fundamentele werking van het afweersysteem grondig verstoord heeft, en het lichaam een afweerreactie tegen zijn eigen weefsels is gaan produceren. Dit leidt tot zeer diepe pathologie die eigenlijk niet geneeslijk is, hooguit onderdrukt kan worden met zware medicatie. Hieronder horen: optische neuritis; dwarslesies van het ruggenmerg; Guillain-Barré Syndroom; thrombocytopenische purpura.


  • Het Stevens-Johnson syndroom

    Meyler vermeldt 1 gevallen van het Stevens-Johnson syndroom na BMR-vaccinatie, of een frequentie van 0,03/100.000 vaccinaties (353)

  • Verminderde immuniteit

    Verhoogd risico op bacteriële infecties. (541)

    Bof na vaccinatie (286)

  • Overgevoeligheidsreacties

    Bij een vaccinatiecampagne in Brazilë bleek een van de drie gebruikte vaccins aanleiding te geven tot een frequenter optreden van acute allergische reacties, namelijk 15,2/100.000 dosissen, tegenover 0,6 en 1,2/100.000 dosissen respectievelijk voor de andere twee vaccins. De symptomen die men vaststelde waren oogbindvliesontsteking, netelroos, koorts, en aangezichtszwelling. De gemiddelde tijd tussen vaccinatie en allergische reactie was 42 minuten (variërend tussen 5 minuten en 24 uur). Men stelde het dextran in het bewuste vaccin verantwoordelijk voor de allergische reacties. (234)

Mentale problemen


  • Prikkelbaarheid na vaccinatie is een van de meest frequente reacties: tot 4,1%, vooral rond dag 10 na vaccinatie (403), (286)
  • Sufheid: bij 2,5%, rond dag 11 (403)
  • Apathie: Neiging om in bed te blijven liggen (403)
  • Autisme. De discussie over het verband tussen BMR-vaccinatie en autisme is nog steeds niet geluwd. Vanuit wetenschappelijke hoek wordt ieder verband ten stelligste ontkend. Toch zijn er vele honderden ouders die hun kind precies na het BMR-vaccin hebben zien deterioreren naar autisme, terwijl het tevoren normaal functioneerde. (448) (522)
  • Verwardheid: Meyler vermeldt 2 gevallen van verwardheid na BMR-vaccinatie, of een frequentie van 0,07/100.000 vaccinaties. (353)

Genetische afwijkingen


  • Chromosomale beschadiging 

    Een aantal Griekse onderzoekers toonden in 1988 aan dat het BMR-vaccin afwijkingen kan veroorzaken in ons genetisch materiaal (zuster chromatide uitwisselingen, SCE) (308). Het was reeds sinds 1961 bekend dat virale infecties chromosomale afwijkingen konden veroorzaken. Dit verschijnsel werd onder meer vastgesteld na infecties met herpes, SV-40, hepatitis en Epstein Barr virussen (308). Ook na vaccinatie met andere virale vaccins was het fenomeen bekend, bijvoorbeeld na pokken-vaccinatie. (310)

    In 1988 publiceren Kitsiou en collega’s hun resultaten na BMR-vaccinatie (mazelen = Schwarz, bof = Urabe AM 9, rubella = Wistar RA 27/3 M) bij 4 jongens en 2 meisjes. Alle kinderen waren gezond, hadden de ziektes niet doorgemaakt, en waren hiertegen niet gevaccineerd. Op dag 28 na vaccinatie vertoonden al de kinderen een duidelijke stijging van de SCE: x 1.3 tot 1.8. Dit wijst op een beduidend potentieel van het vaccin om genetische schade aan te richten. De geruststelling van de auteurs dat “geen enkele waarde hoger was dan hoog-normaal” blijkt meer met diplomatie dan met wetenschap te maken te hebben.

>> TEGENINDICATIES


Diabetes bij de patiënt zelf of bij zijn familieleden (475)

PS: Hoe absurd de 'wetenschappelijke' studies zijn die ondernomen worden om de veiligheid van het vaccin te bewijzen wordt goed geïllustreerd door een studie van Peltola uit 1986. Alle deelnemers aan de studie waren gevaccineerd en er was dus geen vergelijking mogelijk met niet-gevaccineerden. De opvolging bedroeg slechts 3 weken. Het geïnjecteerde ‘placebo’ bevatte neomycine en phenolrood.

>> ALTERNATIEVEN


Preventie

Uiteraard gelden de algemene preventieve maatregelen bij vaccinatie: enkel vaccineren indien de patiënt gezond is, de contra-indicaties respecteren. Joyce en Rees voegen hier nog aan toe dat men op voorhand de antistoftiter zou moeten bepalen, en enkel vaccineren tegen die aandoeningen waarvoor de titer onvoldoende is. (292)

Gerelateerde artikelen:

Op deze pagina vind je de 

uitgebreide versie met meer wetenschappelijke achtergrond.

Voor de beknopte versie: klik hier.

Gerelateerde artikelen:

Bronnen


  1. Infect Dis, 1982, Jan; 21
  2. Vaccine Weekly, 1994
  3. Thomsen,R.; Probleme der Masernschutzimpfung.
  4. Müller, K.; Eckoldt, G.; Dtsch. Ges. wesen, 1966; 21:70
  5. Starke, G.; Hlinak, P.; et al.; Dtsch. Ges. wesen, 1970; 25/2348
  6. Guyer, B.; Barid, S.J.; Hutcheson jr., R.H.; Strain, R.S.; (titel?) Publ. Hlth Rep., 1976; 91/133-137
  7. Weibel, R.; (titel?)Paediatrics, 1998; March
  8. Leick-Welter, Colette; Impfen gegen Kinderkrankheiten?
  9. Jenks, P.J.; et al.; (Titel,) Epidem Infect, 1988; 101:473-6
  10. Fourrier, A.; et al.; (titel?) Lille méd, 1968; 13:848
  11. Dawnbarns; MMR & MR Vaccines fact sheet. (Bron?)
  12. Madsen,M.; et al.; (Titel?) NEJM, 2002; 347:1477-82
  13. Editor; Link with bowel disease fuels cotroversy over vaccine. BMJ, 1998; 316/7133 (March 7)
  14. Editorial; Measles vaccine once or MMR twice? Lancet II, 1986, 671
  15. Editorial; Measles, MMR, and autism: the confusion continues. Lancet, 2000; 355/9213: 1379
  16. Editors; Retraction - Ileal-lymphoid-nodular hyperplasia, non-specific colitis, and pervasive developmental disorder in children. Lancet, 2010; 375:445
  17. Department of Health; Measles, mumps, and rubella vaccine. BMJ 1988; 297: 780-1
  18. Gesundheitsdirektion des Kantons Bern; Vortrag zu Handen des Grosses Rates betr. Elimination von Masern, Mumps und Röteln im Kanton Bern, 1987.
  19. Sentinella-Arbeitsgemeinschaft; Masern, Röteln, Mumps. Sentinella 1986/87: 19-23
  20. AAP - Committee on Infectious Diseases; Measles : Reassessment of the Current Immunisation Policy. Pediatrics 1989; 84/6: 1110-3
  21. Anon.; Two MMR vaccines withdrawn. Lancet, 1992; 340: 722 
  22. Anon.; Meniningitie asséptica associada com a vacina MMR em Salgador (BA). Actualizaçao científica. Medicina Conselho Federal 13. Fevereiro 1998 
  23. Anon; Measles Vaccines Committee. Vaccination Against Measles: a Clinical Trial of Live Measles Vaccine Given Alone and Live Vaccine Preceded by Killed Vaccine. BMJ, 1966; 1: 441-6
  24. Anon. CDC Measles in the United States, 1984. MMWR, 1985; 34/21: 308-12
  25. Anon. Editorial Measles vaccine once or MMR twice? Lancet II, 1986, 671   
  26. Anon; Measles/mumps/rubella vaccine: a new start. Midwife Health Visit Community Nurse 1988, 24 (9): 347, 359
  27. Anon.; New vaccination - measles, mumps, rubella. Br Dent J 1988; 165 (5): 160 
  28. Anon.; Waning of maternal antibodies against measles, mumps, rubella, and varicella in communities with contrasting vaccination coverage. 2013
  29. Anon,; Ongewenste effecten van het vaccin mazelen-rubella-bof. Folia Pharmacotherapeutica 1990; 17/7: 55
  30. Anon; Recommendations of the Immunization Practices Advisory Committee. MMWR, 1989; 38:388-400 
  31. Anon,; Mumps meningitis and MMR vaccination. Lancet ii1989; 8670:1015-6 
  32. Anon; Expanded Programme on Immunisation. Measles immunisation before 9 months of age. Wkly Epidemiol Rec, 1990; 65:8
  33. Anon; Expanded Programme on Immunisation. Safety of high titres measles vaccines. Wkly Epidemiol Rec, 1992, 67:357-61
  34. Anon; MMR and the nephrotic syndrome.; BMJ, 1989; 299:796
  35. Anon; Clinical trial of live measles vaccine given alone and live vaccine preceded by killed vaccine. Lancet ii, 1977; 8038:571-5
  36. Anon; Measles - United States. MMWR, 1977; 26:109
  37. Anon; Summary - cases of specified notifiable diseases: United States. MMWR, 1977; 26:109 1977; 26:427
  38. Anon; Measles Vaccines Committee; Vaccination Against Measles: a Clinical Trial of Live Measles Vaccine Given Alone and Live Vaccine Preceded by Killed Vaccine. BMJ, 1968; 2:449-53
  39. Anon; To Immunize or Not to Immunize. National Health Federation Bulletin, 1969; November:31
  40. Anon,; Measles revaccination. Persistence and degree of antibody titer by type of immune response. Am J Dis Child, 1978; 132:287-290
  41. Anon; High-titre measles vaccines dropped. Lancet, 1992; 340:232
  42. Anon; Taubheit nach FSME-IMMUN und Masern-Mumps-Impfung. a-t, 1994; 7:65
  43. Anon; Measles - United States, first 26 weeks, 1994. MMWR, 1994; 43:673-7
  44. Anon; Second measles, mumps, and rubella vacine is introduced. BMJ, 1996; 313:134
  45. Anon; Precautions against Measles. BMJ, 1947; feb.15:283
  46. Anon; ACIP updates childhood vaccine recommendations. Infect Dis Child, 1997
  47. Anon.; MMR and Acquired Autism - A briefing note. https://www.autismresearchcentre.com/(externe link)
  48. Anon; Randomised trial of effect of vitamin A supplementation on antibody response to measles vaccine in Guinea-Bissau, west Africa. Lancet, 1997; 350:101-5
  49. Anon; Artropatías, vacuna de la rubéola y triple vírica. Butlletí groc, 1988; Vol 1, na 1, abril- junio
  50. Anon.; Hervaccinatie tegen bof, mazelen en rubella bij 11-12-jarigen. Folia pharmacotherapeutica, 1996; 23/7:53-54
  51. Anon.; Trivalent vaccin tegen bof, mazelen en rubella. Folia Pharm, 1996; 23/9: 71
  52. Anon.; A statement by the editors of The Lancet. Lancet, 2004; 363/9411:820-1
  53. Anon; Safety of high-titre measles vaccine. Lancet, 1991; 338:920
  54. CDC Measles mortality - United States, 1960-1980. MMWR, 1981;30:34-5
  55. CDC Measles encephalitis - United States, 1962-79. MMWR, 1981;30:362-4 
  56. CDC; Measles Outbreak among vaccinated High School Students. MMWR, 1984; 33/24: 349-51
  57. CDC; Measles in the United States, 1985. MMWR, 1986; 35: 366-70
  58. CDC; Measles - United States, 1986. MMWR, 1987; 36:301-5
  59. CDC; Measles - United States, first 26 weeks 1987. MMWR, 1988; 37:53-7
  60. CDC; Measles surveilance. Report n° 9, 1972 summary. DHEW publ no (CDC) 74-8253. US Dept of Health, Education and Welfare, Public Health Service, Centre for Disease Control, Atlantra, Georgia, p. 12, 8-9, 1973
  61. American Academy of Pediatrics, Committee on infectious diseases. Personal and family history of seizures and measles immunizations. Pediatrics 1987; 80:741-2
  62. Anon Update: mumps outbreak - New York and New Jersey, June 2009-January 2010. MMWR, 2010;59:594
  63. CDC Statistics and surveillance: vaccination coverage in the U.S.
  64. Anon Confirmed cases of mumps by age and region: 1996-2010. London, Health Protection Agency (https://www.gov.uk/government/publications/measles-mumps-and-rubella-lab...(externe link)).
  65. Aaby, P.; et al.; Differences in female-male mortality after high-titre measles vaccine and association with subsequent vaccination with diphtheria-tetanus-pertussis and inactivated poliovirus: reanalysis of West African studies. Lancet, 2003; 361:2183-8
  66. Aaby, P.; et al.; High-titre measles vaccine and female mortality. Lancet, 2003; 362:1765
  67. Aaby, P. et al.; Increased perinatal mortality among children of mothers exposed to measles during pregnancy. Lancet, 1988; i:516-9
  68. Aaby, P.; et al.; Trial of high-dose Edmonston-Zagreb measles vaccine in Guinea-Bissau: protective efficacy. Lancet, 1988; 332:809-11
  69. Aaby, P.; Samb, B.; Simondon, F.; et al.; Child mortality after high-titre measles vaccines in Senegal: the complete data set. Lancet, 1991; 338:1518-9
  70. Aaby, P.; et al.; Overcrowding and Intensive Exposure as Determinants of Measles Mortality. Am J ep, 1984; 120/1:49-63
  71. Abedi, G.R.; Mutuc, J.D.; et al.; Adverse events following a third dose of measles, mumps, and rubella vaccine in a mumps outbreak. Vaccine, 2012; 30/49:7052-8 
  72. Abhyankar, P.; O'connor, D.B.; Lawton, R.; The Role of Message Framing in Promoting MMR Vaccination: Evidence of a Loss-Frame Advantage. Psychol Health Med, 2008; 13/1: 1-16 
  73. Ahuja, A.S.; Wright, M.; MMR and the nephrotic syndrome. BMJ, 1989; 299:796  
  74. Aickin, R.; Hill, D.; Kemp, A.; Measles immunisation in children with allergy to egg. BMJ, 1994; 309:223-5
  75. Ajjan, N.; Triau, R.; Vaccination antimorbilleuse et allergie tuberculinique. Pediatrie, 1975; 30/29-44
  76. Agrawal, Y.R.; Measles & Small Pox. Vijay Publications, DelhiVijay Publications, Delhi
  77. Albonico, H.; Die Masern-Impfkampagne in der Schweiz. Aerztliche Bedenken zur Ausrottunsstrategie. Beitrag zur Aerztetagung “Individuelle Impfberatung und -entscheidung. Allgemein-medizinische und anthroposophische Gesichtspunkte”. 11. Mai 1996 in Herdecke, Deutschland 
  78. Albonico, H.; Klein, P.; Grob, C.; et al.; The immunization Campaign agains Measles, Mumps and rubella, Coercion leading to uncertainty medical objections to a continued MMR immunization campaign in Switzerland. J anthropos med, 1992; 9/ 1:1-12
  79. Albrecht, P. Ennis, F.A.; Persistence of maternal antibody in infants beyond 12 months: Mechanism of measles vaccine failure. J Pediatr, 1977: 91/5:715-8
  80. Alderson, M.; International Mortality Statistics: Facts on File. Washington, DC, 1981:177-8
  81. Allen, M.S.; Talbot, W.H.; McDonald, R.M.; Atypical lymph-node hyperplasia after administration of attenuated, live measles vaccine. NEJM, 1966; 274:677
  82. Allerdist, H.; Über zentralnervöse Komplikationen nach Masernschutzimpfung Mschr. Kinderheilkd. 1979; 127/1:23-28
  83. Allerdist, H.; Neurological complications following measles vaccination. Dev biol Stand, 1979; 43:259
  84. Ambrosch, F.; Wiedermann, G.; Epidemiologische Untersuchungen zur Masernimpfung. Wien. klin. Wschr., 1976; 88/545-548
  85. Anderson, R.M.; May, R.M.; Vaccination against rubella and measles: quantitative investigations of different policies. J. Hyg. 1983; 90: 259-325
  86. Andrews, N.; Stowe, J.; Miller, E.; et al.; A collaborative approach to investigating the risk of thrombocytopenic purpura after measles-mumps-rubella vaccination in England and Denmark. Vaccine, 2012; 30/19:3042-6
  87. Anis, E.; Grotto, I.; Moerman, L.; et al.; Mumps outbreak in Israel’s highly vaccinated society: are two doses enough? Epidemiol infect, 2012; 140:439-46 
  88. Arbeter, A. M.; Baker, L.; Starr, S.E.; et al.; Combination measles, mumps, rubella and varicella vaccine. Pediatrics 1986; 78 (4 Pt 2): 742-7
  89. Assad, F.; Measles - Summary of worldwide impact. Rev. Inf. Dis. 5/3:452-9; 1983
  90. Atrasheuskaya, A.; et al.; Horizontal transmission of the Leningrad-Zagreb mumps vaccine strain: A report of six symptomatic cases of parotitis and one case of meningitis. Vaccine, 2012; 30/36:5324-6
  91. Aukrust, L.; Almeland, T.L.; Refsum, D.; et al.; Severe hypersensitivity or intolerance reactions to measles vaccine in six children Allergy, 1980; 35:581-7
  92. Autret, E.; et al.; Purpura thrombopénique après vaccination isolée ou associée contre la rougeole, la rubéole et les oreillons. Arch Péd, 1996; 3/4:393-4
  93. Avilés, F.F.; et al.; Vacuna triple virica y alergia al huevo. Experiencia en una unidad de vacunación hospitalaria. Anales de pediatria, 2007; 67/4:362-7  
  94. Azeemuddin, S.; Thrombocytopenia purpura after combined vaccine against measles, mumps, and rubella. Clin Pediatr (Phila)1987; 26 (6): 318  
  95. Babbott, F.L.; Galbraith, N.S.; McDonald, J.C.; et al.; Deaths from measles in England and Wales in 1961. Monthly Bulletin of the Ministry of the Public Health Laboratory Service 1963; 22:167-75
  96. Bächlin, A.; Berger-Hernandez, R.; Just, M.; Impfung und Durchseuchung von Basler Schulkindern (Masern, Mumps, Röteln, Varicellen, Cytomegalie. Soz.- u. Präv.-Med., 1978; 23/4:253-256
  97. Badrinath, P.; et al.; Effect of massive dose vitamin A on mortality in Indian children. Lancet, 1991; 337/8745:849-50
  98. Bale, J.F., Jr; Topical review: Neurologic complications of immunization. J child neurol, 2004; 19/6:405-12 
  99. Banatvala, J.E.; Measles must go and with it rubella. BMJ, 1987; 295, 2-3
  100. Bangor-Jones, R.D.; Dowse, G.K.; Giele, C.M.; et al A prolonged mumps outbreak among highly vaccinated Aboriginal people in the Kimberley region of Western Australia. Med J Aust, 2009; 191:398-401
  101. Baratta, R.; Ginter, M.; Price, M.; et al.; Measles (rubeola) in previously immunized children. Pediatrics, 1970; 46:397-402
  102. Barclay, A.J.G.; Foster, A.; Sommer, A.; Vitamin A supplements and mortality related to measles: a randomised clinical trial. BMJ, 1987; 294:294-6
  103. Barbos, P.R.; Encephalitis after measles Vaccination. Lancet, 1969/55-56
  104. Barkin, R.M. Measles mortality. Analysis of the Primary Cause of Death. Am J Dis Child, 1975; 129:307-9
  105. Barlow, W.E.; et al.; The risk of seizures after receipt of whole-cell pertussis or measles, mumps, an rubella vaccine. NEJM, 2001; 345:656-61
  106. Barskey, A.E.; et al.; Mumps outbreak in orthodox Jewish communities in the United States. NEJM, 2012; 367:1704-13
  107. Bass, J.; Booster Vaccination with further attenuated measles vaccine. JAMA, 1976; 235: 31-4
  108. Beale, A.J.; Measles vaccines. Proc. Royal Soc. Med., 1974; 67/1116-19
  109. Bech, V.; Measles Epidemics in Greenland. Am J Dis Child, 1962; 103: 252-3 
  110. Beeler, J.; et al.; Thrombocytopenia after immunization with measles vaccines: review of the vaccine adverse events reporting system (1990-1994). Pediatr Infect Dis J, 1996; 15:88-90
  111. Bedford, H.; et al.; Autism, inflammatory bowel disease, and MMR vaccine. Lancet, 1998; 351/9106: 907   
  112. Beeler, J.; Varricchio, F.; Wise, R.; Thrombocytopenia after immunization with measles vaccines: review of the vaccine adverse events reporting system (1990-1994). Pediatr Infect Dis J, 1996; 15/1:88-90     
  113. Begg, N.T.; Noah, N.D.; Mumps, measles, and rubella vaccination and encephalitis. BMJ,1989; 299:978
  114. Belaunzarán-Zamudio, P.F.; et al.; Early loss of measles antibodies after MMR vaccine among HIV-infected adults receiving HAART. Vaccine, 2009; 27:7059-64  
  115. Belgamwar, R.B.; Prasad, S.; Appaya, P.; Measles, Mumps, Rubella Vaccine Induced Subacute Sclerosing Panencephalitis. J Indian Med Assoc, 1997; 95/11:594  
  116. Bellanti, J.A.; Sanga, R.L.; Klutinis, B.; et al.; Antibody Responses in Serum and Nasal Secretions of Children Immunized with Inactivated and Attenuated Measles-Virus Vaccines. NEJM, 1969; 280:628-33
  117. Benjamin, C.M.; Chew, G.C.; Silman, A.J.; Joint and limb symptoms in children after immunisation with measles, mumps and rubella vaccine. BMJ, 1992; 304:1075-8
  118. Bennett, J.; et al; Sex differences in measles fatality and Edmonston-Zagreb measles vaccine. Lancet, 1994; 344:545
  119. Berlin, B.S.; Convulsions after Measles Immunizations Lancet 1983; 18/6: 1380  
  120. Bernsen, R.M.; van der Wouden, J.C.; Measles, mumps and rubella infections and atopic disorders in MMR-unvaccinated and MMR-vaccinated children. Pediatr Allergy Immunol. 2008 Sep;19(6):544-51
  121. Bigl, S.; Studie zur Masernimmunität vor und nach Masernwiederholungsimpfungen. Dt. Ges. Wesen 1983; 38/26: 1022-4
  122. Black, C.; Kaye, J.A.; Jick, H.; MMR vaccine and idiopathic thrombocytopaenic purpura. Br J Pharmacol, 2003; 55/1:107-11
  123. Black, F.; The Role of Herd Immunity in the control of Measles. Yale J. Biob. and Med. 1982; 55: 351-60
  124. Black, S.; et al.; Risk of hospitalization because of aseptic meningitis after measles–mumps–rubella vaccination in one- to two-year-old children: an analysis of the Vaccine Safety Datalink (VSD) Project. Pediatric infectious disease journal, 1997, 16: 500–503
  125. Bloch, A.B.; et al.; Measles outbreak in a pediatric practice: airborne transmission in an office setting. Pediatrics 1985; 75/4: 676-83
  126. Blumberg, R.W.; et al.; Effect of Measles on the Nephrotic Syndrome. Am J Dis Child, 1947; 73: 151-66
  127. Böttiger, M.; Christenson, B.; et al.; Swedish experience of two dose vaccination programme aiming at eliminating measles, mumps and rubella. BMJ 1987; 295:1264-7
  128. Böttiger, M.; Immunity to rubella before and after vacination against measles, mumps and rubella (MMR) at 12 years of age of the first generatio offered MMR vaccination in Sweden at 18 months. Vaccine, 1995; 13/18:1759-62  
  129. Brockhoff, H.J.; Mollema, L.; Sonder, G.J.B.; et al.; Mumps outbreak in a highly vaccinated student population, The Netherlands, 2004. Vaccine, 2010; 28:2932-6  
  130. Brodsky, L.; Stanievich, J.; Sensorineural hearing loss following live measles virus vaccine. Int J pediat Otorhinolaryngol., 1985; 10:159-63
  131. Brody, J..A.; McAlister, R.; Depression of Tuberculin Sensitivity Following Measles Vaccination. Rev. Respir. Dis. 1964; 90: 607-11
  132. Broliden, K.; et al.; Immunity to mumps before and after MMR vaccination at 12 years of age in the first generation offered the two–dose immunization programme. Vaccine, 1998, 16: 323–327 
  133. Brouns, R.; et al; Subacute Scleroserende Panencephalitis na mazelenvaccinatie bij een buitenlands adoptiekind. Tijdsch Geneesk, 2002; 58/6:414-20
  134. Brown, H.; MMR-drama outrages UK doctors. Lancet, 2003; 362:1986
  135. Brunell, P.A.; Novelli, V.M.; Lipton, S.V.; et al.; Combined vaccine against measles, mumps, rubella, and varicella. Pediatrics1988; 81/6: 779-84
  136. Buchwald, G.; Impfen. Das Geschäft mit der Angst. Emu-Verlag, Lahnstein, 1994
  137. Buchwald, G.; Ein Strafprozess gegen eine Heilpraktikerin wegen angeblicher fahrlässiger Tötung. Naturheilpraxis, 1988; 11/1313-19
  138. Burgess, M.A.; Update on immunisation for measles, mumps, rubella and pertussis. Aust Fam Physician1986; 15 (4): 449-50, 452-3
  139. Buser, F.; Side reaction to measles vaccination suggesting the Arthus Phenomenon. NEJM, 1967; 277/250-251
  140. Buttram, H.E.; Current childhood vaccine programms: an overview with emphasis on the measles-mumps-rubella vaccine and of itd compromising of the mucosal immune system. Medical Veritas, 2008; 5:1820-7
  141. Caffarelli, C.; et al Adverse reactions to measles immunisation. BMJ, 1994; 309:808
  142. Cario, W.R.; Schneeweiss, B.; Akute thrombozytopenische Purpura nach Virusimpfungen. Kinderärztl. Prax., 1972; 40/448-453
  143. Carter, H.; Gorman, D.; Measles, mumps and rubella vaccine: time for a two stage policy? BMJ, 1992; 304:637
  144. Campbell, A.G.M.; Measles immunisation: why have we failed? Arch dis child, 1983; 58:3-5
  145. Campbell, A.G.M.; Mumps, measles, and rubella vaccination and encephalitis. BMJ, 1989; 299:916 
  146. Carter, H.; Gorman, D.; Measles, mumps and rubella vaccine: time for a two stage policy? BMJ, 1992; 304:637  
  147. Cater, H.; Jones, I.G.; Walker, D.; Measles, mumps and rubella vaccine. Lancet II, 1981, 147: 
  148. Cater, H.; Jones, I.G.; Walker, D.; Measles, mumps and rubella vaccine. Lancet II 1986; 867: 147
  149. Chadwick, N.; Bruce, I.J,; Schepelman, S,; et al.; Measles virus RNA is not detected in inflammatory bowel disease using hybrid capture and reverse transcription followed by polymerase chain reaction. J Med Virol 1998; 70: 305-11 
  150. Chan, C.C.; et al.; Isolated oculomotor palsy after measles immunization. Am J ophtalmolog, 1980; 446-8
  151. Chan, M.; Vitamin A and measles in Third World Children BMJ 1990; 301:1230-1 
  152. Chang, S.K.; Farrell, D.L.; Dougan, K.; Kobayashi, B.; Acute idiopathic thrombocytopenic purpura following combined vaccination against measles, mumps, and rubella. J Am Board Fam Pract, 1996; 9/1:53-5  
  153. Charatan, F. B.; Measles outbreak in New York City. BMJ 1991; 302:1106
  154. Chen, R.T.; DeStefano, F.; Vaccine adverse events: causal or coincidental? Lancet, 1998; 351:611
  155. Cherry, J.D.; Feigin, R.D.; Shackleford, P.G.; et al.; A clinical and serologic study of 103 children with measles vaccine failure. J Pediatrics, 1973; 82/5:802-8
  156. Cherry, J.; The new Epidemiology of Measles and Rubella. Hospital Practice, July 1980; 52-4
  157. Cherry, J.D.; Krause, P.J.; Naiditch, M.J.; et al.; Revaccination of previous recipients of killed measles vaccine: clinical and immunologic studies. J. Pediat., 1978; 93/4:565-571 Meyer, jun H.M.; Hopps, H.E.; 
  158. Cho, C.T.; Panencepahlitis Following Measles Vaccination. JAMA, 1973; 224:1299
  159. Cho; et al; Panencephalitis following measles vaccination. JAMA, 1973; 224:1299
  160. Christensen, P.E.; et al.; Measles in virgin soil - Greenland 1951. Danish Medical Bulletin 1954; 1: 2-6
  161. Christensen, P.E.; Schmidt, H.; Bang, H.O.; et al.; An epidemic of measles in Southern Greenland, 1951. Measles in virgin soil . II. The epidemic proper. Acta Med. Scand. 1953; 144:430-49
  162. Christenson, B.; Böttiger, M.; Heller, L.; Mass vaccination program aimed at eradicating measles, mumps and rubella in Sweden: first experience. BMJ, 1983; 287: 389-91
  163. Cizman, M.; et al.; Aseptic meningitis after vaccination against measles and mumps. Paediatr Infect Dis, 1989; 8:302-8
  164. Clement-Jones; House of Lords debate on MMR (UK). Anals, 1999; Jan 11 
  165. Cohen, C.; White, J.M.; Savage, E.J.; et al.; Vaccine effectiveness estimates, 2004-2005 mumps outbreak, England. Emerg infect dis, 2007; 13:12-7
  166. Cologni, L.; Belotti, L.; Bacis, M.; et al.; Vaccination and Immunization in Healthcare Workers, Towards Specific Infections: Measles, Varicella, Rubella and Mumps. The Experience in a Hospital in Lombardy. G Ital Med Lav Ergon, 2007; 29/3: 413-4  
  167. Colville, A.; Pugh, S.; Mumps meningitis and measles, mumps, and rubella vaccine. Lancet, 1992; 2:786
  168. Connolly, J. H., Allen, I. V., Hurwitz, L. J.; Measles-virus antibody and antigen in subacute sclerosing panencephalitis. Lancet, 1967, i, 7489:542-4
  169. Conway, S.P.; Phillips, R.R.; Morbidity in whooping cough and measles. Arch Dis Child, 1989; 64:1442-5
  170. Cortese, M.M.; Jordan, H.T.; Curns, A.T.; et al Mumps vaccine performance among university students during a mumps outbreak. Clin infect, dis, 2008; 46:1172-80
  171. Cortese, M.M.; Barskey, A.E.; Tegtmeier, G.E.; et al. Mumps antibody levels among students before a mumps outbreak: in search of a correlate of immunity. J infect dis, 2011; 204:1413-22
  172. Crawford, G.E.; Gremillion, D.H.; Epidemic measles and rubella in Air Force recruits: impact of immunization. J. Infect. Dis. 1981; 144: 403-10
  173. Crowley, S.; Al-Jawad, S.T.; Kovar, I.Z.; Mumps, measles, and rubella vaccination and encephalitis. BMJ, 1989; 299:660
  174. Cunha, S.C.; Dourado, I.; MMR mass vaccination campaigns, vaccine-related adverse events, and the limits of the decision making process, in Brazil. Health policy, 2004; 67:323-8 
  175. Cutts, F.; Markowitz, L.; Successes and failures in measles control. J Infect Dis (in press)
  176. Currier, R.; Hardy, G.. Conrad, L.; Measles in previously vaccinated children: evaluation of an outbreak. Am J Dis Child, 1972; 124:854-7
  177. Cutts, F.T.; Revaccination against measles and rubella. BMJ, 1996; 312:589-90
  178. da Silveira, C.M.; et al.; Measles vaccination and Guillain-Barré syndrome. Lancet. 1997;349/9044:14-6;
  179. Date, A.A.; Kyaw, M.H.; Rue, A.M.; et al.; Long-Term Persistence of Mumps Antibody After Receipt of 2 Measles-Mumps-Rubella (MMR) Vaccinations and Antibody Response After a Third MMR Vaccination Among a University Population. J Infect Dis, 2008; 197/12:1662-8 
  180. Davidkin, I,; Valle, M,; Julkunen, I.; Persistence of anti-mumps virus antibodies after a two-dose MMR vaccination: a nine- year follow-up. Vaccine, 1995; 13: 1617–1622  
  181. Davidkin, I.; Valle, M.; Vaccine-induced measles virus antibodies after two doses of combined measles, mumps and rubella vaccine: a 12-year follow-up in two cohorts. Vaccine, 1998; 16/20:2052-7 
  182. Davidkin, I.; et al.; Duration of rubella immunity induced by two-dose measles, mumps and rubella (MMR) vaccination. A 15-year follow-up in Finland. Vaccine, 2000; 18:3106-12
  183. Davidkin, I.; Jokinen, S.; Broman, M.; et al.; Persistence of Measles, Pumps, and Rubella Antibodies in an MMR-Vaccinated Cohort: a 20-Year Follow-Up. J Infect Dis, 2008; 197/7: 950-6 
  184. Davis, R.M.; A Cost-Effectiveness Analysis of Measles Outbreak Control Strategies. Am J Ep, 1987; 126/3:450-9
  185. Davis, R.M.; Whitman, E.D.; Orenstein, W.A.; et al.; A persistent outbreak of measles despite appropriate prevention and control measures. Am J Epid, 1987; 126:438-49
  186. Dawnbarns; MMR & MR Vaccines fact sheet.
  187. Dayan, A.D.; Immunofluorescent detection of measles-virus antigens in cerebrosinal-fluid cells in subacute sclerosing panencephalitis. Lancet, 1971, 5/891-92
  188. Dayan, G.H.; Quinlisk, M.P.; Parker, A.A.; et al Recent resurgence of mumps in the United States. NEJM, 2008; 358:1580-9
  189. Dayton, L.; Measles vaccination may not protect for life. New Scientist, 1989 (November); 4:6
  190. Deer, B.; Wakefield’s “autistic enterocolitis” under the microscope. BMJ, 2010; 340:c1127 doi: 10.1136/bmj.c1127 (Published 15 April 2010)
  191. Deforest, A.; Long, S.S.; Lischner, H.W.; et.at.; Simultaneous administration of Measles-Mumps-Rubella vaccine with booster doses of Diphtheria-Tetanus-Pertussis and Polio vaccines. Pediatrics 1988; 81: 237-46
  192. de Melker, H.; et al.; The seroepidemiology of measles in Western Europe. Epidemiol Infect, 2001; 249-59
  193. Dereck R.Tait et al.; Measles and rubella misdiagnosed in infants as exanthema subitum (roseola infantum). BMJ,1996;312:101-2
  194. De Serres, G.; et al.; Passive immunity against measles during the first eight months of life. Vaccine, 1997; 15, 6/7:620
  195. DeStefano, F.; Chen, R.T.; Negative association between MMR and autism. Lancet, 1999; 353:1987-8  
  196. Dew, K.; The Measles Vaccination Campaigns in New Zealand, 1985 and 1991. The issues Behind The Panic. Department of Sociology and Social Policy, Victoria University of Wellington. 1995
  197. Diaz-Ortega, J-L.; Forsey, T.; Clements, C.J.; et al.; The Relationship Between Dose an Response of Standard Measles Vaccines. Biologicals, 1994; 22:35-44
  198. Dick, H.M.; Goodall, H.B.; Walsh, D.B.; Vitamin A and measles in Third World Children. BMJ 1991; 302:239
  199. Dietzsch, W. Kiehl; Zentralnervöse Komplikationen nach Masern-Schutzimpfung. Dt. Ges. Wesen 1976; 31/52: 2489-91
  200. Diezt, K.; Schentzle D.; Epidemiologische Auswirkungen von Schutzimpfungen gegen Masern, Mumps und Röteln. Spiess, H. ed: Schutzimpfungen, Marburg 1985
  201. Dilraj, A.; et al.; Response to different measles vaccine strains given byh aerosol and subcutaneous routes to schoolchildren: a randomised trial. Lancet, 2000; 355/9206:798-803
  202. Dittmann, S.; Starke, G.; Ocklitz, H.W.; et al.; The measles eradication programme in the German Democratic Republic. Bull WHO, 1976; 53:21-4
  203. Dittmann, S.; Atypische Verläufe nach Schutzimpfungen. Beiträge zur Hygiene und Epidemiologie, 1981
  204. Dorfman, R.F.; Herweg, J.C.; Live attenuated measles vaccine. Inguinal adenopathy complicating administration. JAMA, 1966; 198:320
  205. Drachtman, R.A.; et al.; Exacerbation of chronic idiopathic thrombocytopenic purpura following measles-mumps-rubella immunization. Arch Pediatr Adolesc Med, 1994; 148:326–327
  206. Duclos, P.; Pless, R.; Koch, J.; et al.; Adverse events temporally associated with immunizing agents - 1987 report. Can Dis Wkly Rep, 1989;15:151-8  
  207. Dudgeon, J.A.; Immunity after rubella and measles viral vaccines. Am J Dis Child, 1978; 132/8:748-750
  208. Duke, T.; Mgone, C.S.; Measles: not just another viral exanthem. Lancet, 2003; 361/9359:763-73
  209. Edmonson, M.B.; Addiss, D.G.; McPherson, J.T.; et al.; Mild Measles and Secondary Vaccine Failure During a Sustained Outbreak on a Highly Vaccinated Population JAMA 1990; 263/18: 2467-71
  210. Eichlseder, W.; Termin der Masernimpfung. Päd. Praxis 1977;18: 396-8
  211. Ekbom, A.; Daszak, P.; Kraaz, W.; et al.; Crohn’s disease after in-utero measles virus exposure. Lancet, 1996; 348:515-7
  212. Ellison, J.B.; Intensive vitamin therapy in measles. BMJ 1932; II, 708-11
  213. Enders, G.; Virus- und Rikettsieninfektionen des Menschen : Masern. München 1965, 555-93 (R.Haas und O.Vivell)
  214. Enders-Ruckle, G.; Some Characteristics of Immunity Following Natural Measles and Various Forms of Immunization. Arch. ges. Virusforsch., 1967; 22/1-2
  215. Englund, J.A.; Suarez, C.Z.; Kelly, J.; et al.; Placebo-controlled trial of varicella vaccine given with or after measles-mumps-rubella vaccine. J Ped 1989; 114 (1): 37-44
  216. Elo, O.; Ekblom, M.; Laurinkari, J.; et al.; Costs and benefits of measles vaccination in Finland. Scand. J. Soc. Med., 1978; 6/3:111-115
  217. Ennis, F.A.; Immunity to mumps in an institutional epidemic: correlation of insusceptibility to mumps with serum plaque neutralising and hemagglutination-inhibiting antibodies. J infect dis, 1969; 119:654-7 
  218. Ehrengut, W.; Central nervous system sequelae of immunization against measles, mumps, rubella and poliomyelitis. Acta paediat jap, 1990; 32:8-11
  219. Fahey, W.; Thornhill, A.; The introduction of measles/mumps/rubella vaccine. Midwife Health Visit Community Nurse 1988, 24 (9): 388-9
  220. Fahlgren, K.; Two doses of MMR vaccine - sufficient to eradicate measles, mumps and rubella? Scand J Soc Med 1988; 16 (3): 129-35
  221. Farrington, P.; et al.; A new method for active surveillance of adverse events from diphteria/tetanus/pertussis and measles/mumps/rubella vaccines. Lancet, 1995; 345:567-9
  222. Fasano, M.B.; Wood, R.A.; Sampson, H.A.; Egg allergy and adverse reactions to measles, mumps, rubella (MMR) vaccine. 87/1:175 
  223. Feeney, M.; et al.; A case-control study of measles vaccination and inflammatory bowel disease. Lancet, 1997; 350:764-6
  224. Fescharek, R.; Dass, H.; Transverse myelitis unlikely to be due to measles, mumps, and rubella vaccine. BMJ, 1995; 311/7020:1642 
  225. Fiedler, E.; Enzephalomyelitis postmorbillosa und Lebensalter. München, 1960
  226. Flynn, J.T.; Frisch, K.; Kershaw, D.B.; et al.; Response to early measles-mumps-rubella vaccination in infants with chronic renal failure and/ or receiving peritoneal dialysis. Adv Perit Dial, 1999; 15:269-72 
  227. Forman, M.L.; Cherry, J.D.; Isolation of measles virus from the cerebrospinal fluid of a childwith encephalitis following measles vaccination. Proceedings of the 77th Meeting of the American Pediatric Society, Apr. 26-29, 1967, New Haven, CN, Am pediatr Soc Inc, 1967 p. 32
  228. Forsey, T.; Minor, P.D.; Mumps viruses and mumps, measles, and rubella vaccine. BMJ, 1989; 299:1340
  229. Forster, J.; Urbanek, R.; Encephalitis nach Masern-Mumps-Impfung und gleichzeitiger EBV-Infektion. Klin Pädiatr,1982; 194:29-30
  230. Fox, J.; Herd Immunity and Measles. Rev. Inf. Dis. 1983; 5/3: 463-6
  231. France, E.K.; Glanz, J.; Xu, S.; et al.; Risk of immune thrombocytopenic purpura after measles-mumps-rubella immunization in children. Pediatrics, 2008; 121/3:687-92 
  232. Frank, J.A.; et al.; Major impediments to Measles Elimination. Am J Dis Child, 1985; 881-8
  233. Freitas, D.R.C.; Moura, E.; Araujo, G.; et al.; Investigation of an outbreak of hypersensitivity-type reactions during the 2004 national measles-mumps-rubella vaccination campaign in Brazil. Vaccine, 2013; 31/6:950-4
  234. Frey, H.M.; Atypical measles syndrome: Unusual hepatic, pulmonary, and immunologic aspects. Am j med Sci, 1981; 281:51-5;
  235. Fujinaga, T.; et al A prefecture-wide survey of mumps meningitis associated with measles, mumps and rubella vaccine. Pediatr Infect Dis J, 1991; 10:204-9
  236. Gard, S.; Carlström, G.; Lagercrantz, R.; et al.; Seminar on the Epidemiology and Prevention of Measles and Rubella. Arch. ges. Virusforsch., 1965; 16/315  
  237. Garenne, M.; Leroy, O.; Beau, J.-P.; Sene, I.; Child mortality after high-titre measles vaccines: prospective study in Senegal. Lancet, 1991; 338:903-7
  238. Geier, M.R.; Geier, D.A.; Pediatric MMR vaccination safety. Int ped, 2003; 18/2:203-8
  239. Gerike, E.; Untersuchungen zur Frage einer Wiederimpfung gegen Masern. Z. Ges. Hyg. 1983; 62-5
  240. Gerike, E.; Sandow, D.; Untersuchungen zur ätiologischen Klärung exanthematischer Erkrankungen bei maserngeimpften Kindern. Dtsch. Gesundh.-Wes., 1976; 31/1949-1951
  241. Glikmann G, Petersen I, Mordhorst CH. ; Prevalence of IgG-antibodies to mumps and measles virus in non-vaccinated children. Dan Med Bull, 1988 Apr;35(2):185-7
  242. Godlee, F.; Wakefield’s article linking MMR vaccine and autism was fraudulent. BMJ, 2011; c7452 doi: 10.1136/bmj.c7452 (Published 5 January 2011)
  243. Gray, JA; Burns, S.M.; Mumps meningitis following measles, mumps, and rubella immunisation. Lancet, 1989 II; 98
  244. Gray, J.A.; Burns, S.M.; Mumps meningitis after mumps, measles, and rubella vaccination. BMJ, 1989; 299:1464
  245. Greenberg, M.A.; Birx, D.L.; Safe administration of mumps-measles-rubella vaccine in egg-allergic children. J Ped 1988; 113 (3): 504-6
  246. Greenland, K.; Whelan, J.; Fanoy, E.; et al.; Mumps outbreak among vaccinated university students associated with a large party, the Netherlands, 2010. Vaccine, 2012;30:4676-80
  247. Greenwood, B.M.; Measles. Lancet, 1994; 344/24
  248. Gremillon, D.H.; Crawford, G.E.; Measles pneumonia in young adults. An analysis of 106 cases. Am J Med 1981; 71:539-42
  249. Griffin, M.R.; Ray, W.A.; Mortimer, E.A.; et al.; Risk of seizures after Measles-Mumps-Rubella immmunization. pediatrics, 1991; 88:881-5
  250. Griffin, D.E.; Ward, B.J.; Differential CD4 T-cell activation in measles. J Infect Dis, 1993; 168:275-81
  251. Gross, B.; Masernimpfung bei Kinder mit Hühnereiallergie. a-t, 1994; 10:9
  252. Grose, C.; Guillain-Barre syndrome following administration of live measles vaccine. Am J Med, 1976; 60:441-3
  253. Guala, A.; Garipoli, V.; Pastore, G.; et al.; Familial adverse events after measles-mumps-rubella (MMR) vaccination. Vaccine, 2002; 20:991  
  254. Gustafson, T.L. et al.; Measles outbreak in a fully immunized secondary-school population. NEJM 1987; 316/13: 771-4
  255. Harabacz, I.; Bulleting Nr. 18: Schutzimpfungen nach Immunglobulin-Gabe. Sozialpädiatrie in Praxis und Klinik, 1985; 7-12/702
  256. Hall, A.J.; Hepatitis A immunisation. BMJ 1991; 303: 246-7
  257. Hall, A.J.; Cutts, F.T.; Lessons from measles vaccination in developing countries. BMJ, 1993; 307:1294-5
  258. Hall, WJ; Breese Hall, C.; Atypical measles in adolescents: evaluation of clinical and pulmonary function. Ann Int Med 1979; 90:882-6
  259. Halpin, T.J.; Marks, J.S.; Orenstein, W.A.; Measles vaccine efficacy in children previously vaccinated at 12 months of age. Pediatrics, 1978; 62/6:955-960
  260. Halsey, N.A.; Increase mortality after high titre measles vaccines: too much of a good thing. Pediatr Infect Dis, 1993; 12:462-5]
  261. Haralambieva, I.H.; Ovsyannikova, I.C.; et al.; A large observational study to concurrently assess persistence of measles specific B-cell and T-cell immunity in individuals following two doses of MMR vaccine. Vaccine, 2011; 29:4485-91 
  262. Harris, E.; Control of Measles. BMJ, 1947; March 8:323 
  263. Hartmann, K.; Keller-Stanislawski, B.; Verdachtsfälle unerwünschter Arzneimittelwirkungen (UAW) nach Anwendung von Impfstoffen mit attenuierter Masern-Komponente. Eine Übersicht der nationalen Spontanerfassungsdaten 1995 bis 1999. Bundesgesundheitsbl, 2001; 44:981-6
  264. Haun, U.; Zur Problematik postvakzinaler Komplikationen nach Masernschutzimpfung. Dt. Gesundh. Wesen, 1973, 28/1306-1308
  265. Häusler, M.; et al.; Encephalitis related to primary varicella-zoster virus infection in immunocompetent children. J Neurol Scie, 2002; 195/2:111-6 
  266. Henneberg, G.; Masernschutzimpfung. Öffentl. Gesundh. Wes., 1969; 31/465-469
  267. Herman, J.J.; Radin, R.; Schneiderman, R.; Allergic reactions to measles (rubeola) vaccine in patients hypersensitive to egg protein. J Pediatr, 1983; 102:196-9
  268. Herrlich, A.; Regamey, B; Ramshorst; et al.; Handbuch der Schutzimpfungen. Springer Verlag, 1965;394-425 
  269. Hesley, T.; et al.; Concomitant Administration of a Bivalent Haemophilus Influenzae Type B-Hepatitis B Vaccine, Measles-Mumps-Rubella Vaccine and Varicella Vaccine: Safety, Tolerability and Immunogenicity. Pediatr Infect Dis J 23(3):240-245, 2004
  270. Hill, A.; Measles, mumps and rubella vaccination. BMJ, 1992; 304:779
  271. Hirtz, D.G.; Nelson, K.B.; Ellenberg, Jh.; Seizures following childhood immunizations. J Ped 1983; 102/1: 14-8
  272. Hodgson, H.; A statement by the Royal Free and University College Medical School and The Royal Free Hanpstead NHS Trust. Lancet, 2004; 363:824
  273. Holt, E.A.; Boulos, R.; Halsey, N.A.; et al.; Childhood survival in Haiti: Protective Effect of Measles Vaccination. Pediatrics 1990; 85/2, 2/2: 188-94
  274. Horton, R.; MMR - responding to retraction. Lancet, 2004; 363/9417:1328
  275. Horton, R.; The lessons of MMR. Lancet, 2004; 363:747-9
  276. Huber, E.G.; Rannon, L.; Galffy, G.; Langzeitstudie nach Masernschutzimpfung. Pädiat. u. Pädol., 1976; 11/72-76
  277. Hughes, R.; Rees, J.; Vaccines and Guillain-Barré syndrome. BMJ, 1996; 312:1475-6
  278. Hulbert, T.V.; Larsen, R.A.; Davis, C.L.; et al.; Bilateral hearing loss after measles and rubella vaccination in an adult. NEJM, 1991; 325:134
  279. Hull, H. et al.; Risk factors for measles vaccine failure among immunized students. Pediatrics 1985; 76/4: 518-23
  280. Hussey, G.D.; Klein, M.; A randomized controlled trial of vitamin A in children with severe measles. NEJM 1990; 323/3:160-4
  281. Hutchins, G. et al.; Observations on the relationship of Measles and Remissions in the Nephrotic Syndrome. Am J Dis Child, 1947; 73: 242]
  282. Ishikawa, T.; Lennox-Gastaut syndrome after a further attenuated live measles vaccination. Brain Dev, 1999; 21/8:563-5 
  283. Jagdis, F.; Langston, C.; Gurwith, M.; Encephalitis after administration of live measles vaccine. Canadian Med. Ass. J, 1975; 112/972-5
  284. Jayarajan, V.; Sedler, P.A.; Hearing loss following measles vaccination. J Infect, 1995; 30:184-5
  285. Jefferson, T.; et al.; Unintended events following immunization with MMR: a systematic review. Vaccine, 2003; 21:3954-60
  286. Jonckheer, T.; Mazelen. Tijdschr. Geneesk., 1994; 50/6:450-4
  287. Jonville-Bera, A.P.; et al.; Thrombocytopenic purpura after measles, mumps and rubella vaccination: a retrospective survey by the French regional pharmacovigilance centres and pasteur-merieux serums et vaccins. Pediatr Infect Dis J, 1996; 15:44-8
  288. Jonsell, R.; Poliradiculit i anslutning till vaccination mot morbilli, parotit och rubella. [Polyradiculitis associated with vaccination against measles, parotitis and rubella. ] Läkartidningen, 1984; 81:1636-7
  289. Jonville-Béra, A.P.; et al.; Thrombocytopenic purpura after measles, mumps and rubella vaccination: a retrospective survey by the French regional pharmacovigilance centres and pasteur-merieux serums et vaccins. Pediatr Infect Dis J, 1996; 15:44-8 
  290. Jorch, G.; Kleine, M.; Erwig, H.; Koinzidenz von Virusenzephalitis und Masern-Mumps-Impfung. Mschr. Kinderheilkd, 1984; 132:299-300
  291. Joyce, A.; Rees, J.E.; Transverse myelitis after measles, mumps and rubella vaccine. BMJ, 1995;311:422
  292. Just, M.; Masernimpfung - multiple Sklerose. Päd. Praxis 35; 422
  293. Just, M.; Rentiert die Masern- und/oder Mumps-Impfung für schweizerische Verhältnisse? Schweiz. med. Wschr., 1978; 108:1763-1768
  294. Just, M.; et al.; Masern-Immunitätsstatus und Erfolgsquote der Masernimpfung bei Basler Kindergarten- und Primarschulkindern. Schweiz. Med. Wschr, 1980; 110/14 
  295. Just, M.; Berger, R.; Glueck, R.; et al.; Evaluation of a combined vaccine against measles-mumps-rubella produced on human diploid cells. Dev Biol Stand 1986; 65: 25-27  
  296. Just, M.; Elimination von Masern, Röteln und Mumps. SAZ, 1987; 68/12: 515-8 
  297. Kanesaki, T.; Baba, K.; Tsuda, N.; et al.; Protection of mumps in children with various underlying diseases: application of a live attenuated mumps and trivalent measles-rubella-mumps (MRM) vaccines in these children. Biken J, 1986; 29 (3-4): 63-71
  298. Kashyape, S.S.; Kashyape, P.S.; Thrombocytopenia following MMR vaccination. Indian pediatr, 2005; 42:80-2 
  299. Kawashima, H.; Mori, T.; Takekuma, K.; et al.; Polymerase chain reaction detection of the haemagglutinin gene from an attenuated measles vaccines strain in the peripheral mononuclear cells of children with autoimmune hepatitis. Arch Virol 1996; 141: 877–84.
  300. Kazarian, E.L.; Gager, W.E.; Optic neuritis complicating measles, mumps, and rubella vaccination. Amer. J. Ophthalmol., 1978; 86/4:544-547
  301. Kelso, J.M.; Jones, R.T.; Yunginger,J.W.; Anaphylaxis to measles, mumps, and rubella vaccine mediated by IgE to gelatin. 1993; J allerg clin immunol, 91/4:867-72 
  302. Kenya P.R.; Measles and Mathematics: control or eradication. East African Medical Journal, 1990; 67/12
  303. Kiefaber, R.W.; Thrombocytopenic purpura after measles vaccination. NEJM, 1981; 305/225
  304. Kiln, M.R.; Autism, inflammatory bowel disease, and MMR vaccine. Lancet 1998 May 2;351(9112):1358 
  305. Kim, P.; Cappelen-Smith, C.; Protracted mumps encephalitis with good outcome. J clin Neurosc, 2005; 12/8:959-61  
  306. Kimura, M.; et al.; Adverse events associated with MMR vaccine in Japan. Acta Paed Jap, 1996; 38:205-11
  307. Kitsiou, S.; Saxoni-Papageorgioiu, P.; Haidemenaki, T.; et al.; Sister chromatid exchanges in peripheral lymphocytes of children vaccinated against rubella and measles-mumps-rubella. Acta Paed Scand 1988; 77 (6) 879-84 
  308. Klein, P.; Impfpromotion in der Schweiz: von der Fragmentierung des Denkens und Handelns. Referat am 2. Schweizer Impfkongress in Freiburg vom 17.10.2000. PrimaryCare, 2001; 1:174-80 
  309. Knuutila, S.; et al.; An increased frequency of Chromosomal Changes and SCR’s in Cultured Lymphocytes of 12 subjects vaccinated against smallpox. Hum Genet, 1978; 41/1:89-96
  310. Koch, J.; et al.; Adverse events temporally associated with immunizing agents - 1987 report. Can Dis Wkly Rep, 1989; 15: 151–8
  311. Koga; et al.; Bilateral acute profound deafness after MMR vaccination. Report of a case. Nippon Jiblin Gakkai Kai, 1991 (Aug); 94/8:1142-5
  312. Koren, T.; The vaccination dilemma. Another viewpoint on the issue. The Chiropractic Journal, 1993/Sept
  313. Koskiniemi, M.; Vaheri, A.; Effect of measles, mumps, rubella vaccination on pattern of encephalitis in children. Lancet, 1989; 1/8628:31-4
  314. Krause, P.J.; Cherry, J.D.; Deseda-Tous, J.; et al.; Epidemic measles in young adults. Clinical, epidemiologic, and serologic studies. Ann. Int. Med., 1979; 90:873-6
  315. Krugmann, S.; Further attenuated measles vaccine. Rev. Inf. Dis. 1983; 5/3: 477-81
  316. Krugmann, S.; Proceedings of the 1982 International Symposium on Measles Immunizations. Rev. Inf. Dis. 1983; 5/3: 389-625
  317. Kwittken, P.; Rosen, S.; Sweinberg, S.; MMR vaccine and neomycin allergy. Amer J Dis Child, 1993;147:128 
  318. Lakhani, A.D.H.; Morris, R.W.; Morgan, M.; et al.; Measles immunisation: feasibility of 90% target uptake. Arch Dis Child, 1987; 62:1209-14
  319. Landrigan, P.J.; Can measles vaccine cause hearing loss? JAMA, 1972; 219:92
  320. Landrigan, P.J.; Witte, J.J.; Neurologic disorders following live measles-virus vaccination. JAMA, 1973; 223/13:1459-62
  321. Langmuir, A.D.; Medical importance of measles. Am J Dis Child, 1962; 103:224-6 and/or 54-6
  322. Langmuir, A.; Ohrenstein, W.; Current Impact of Measles. Rev. Inf. Dis. 1983; 5/3: 474-6
  323. LeBaron, C.W.; Forghani, B.; BEck, C.; et al.; Persistence of mumps antibodies after 2 doses of measles-mumps-rubella vaccine. J infect dis, 2009; 199:552-60 
  324. Lee, Min-She; et al.; Post mass-immunization measles outbreak in Taoyuan county, Taiwan: Dynamics of transmission, vaccine effectiveness, and herd immunity. International Journal of Infectious Diseases, Volume 3, Issue 2, 1999, Pages 64-69
  325. Lennon, J.; Maternally derived measles immunity in era of vaccine protected mothers. J Ped 1986; 108/1: 671-6
  326. Leuridan, E.; Hens, N.; Hutse, V.; et al.; Early waning of maternal measles antibodies in era of measles elimination: longitudinal study. BMJ, 2010; 340c1626 doi:10.1136/bmj.c1626
  327. Levy, D.L.; The Future of Measles in Highly Immunized Populations. Am J Epid, 1984; 120: 39-48
  328. Levy, Y.; Kornbrot, B.; Danon, Y.L.; et al.; Allergic reaction to measles-mumps-rubella (MMR) vaccine in a girl tolerant to egg-protein. J allergy clin immunol, 1996;97/1:239  
  329. Lewin, J.; Dhillon, A.P.; Sim, R.; et al.; Persistent measles virus infection of the intestine: confirmation by immunogold electron microscopy. Gut ,1995; 36: 564-69
  330. Lindley, K.J.; Milla, P.J.; Autism, inflammatory bowel disease, and MMR vaccine. Lancet, 1998; 351/9106: 907-908  
  331. Lingam, S.; Miller, C.L.; Clarke, M.; et al.; Antibody response and clinical reactions in children given measles vaccine with immunoglobulin. BMJ 1986; 292:1044-5
  332. Linneman, C.; Rotte, T.; Schiff, G.; et al.; A seroepidemiologic study of a measles epidemic in a highly immunized population. Am J epidemiol, 1972; 95:238-46 
  333. Linneman, C.; Measles vaccine: Immunity, reinfection and revaccination. Am J Epidemiol, 1973; 97:365-71
  334. Linnemann, C.C.; Hegg, M.E.; Rotte, , T.C.; et al.; Measles IgM response during reinfection of previously vaccinated children. J Pediatr, 1973; 82/5:798-801 
  335. Linnemann, C.C.; et al.; Fatal viral encephalitis in children with X-linked hypogammaglobuninaemia. Am J dis chld, 1973; 126-100-3
  336. Lyons, R.; Howell, F.; Pain and measles, mumps, and rubella vaccination. Arch Dis Child, 1991; 66:346-7
  337. Madsen, M.; et al.; A population-based study of measles, mumps, and rubella vaccination in autism. NEJM, 2002; 347:1477-82  
  338. Maguire, H.C.; Begg, N.T.; Handford, S.G.; Meningoencephalitis associated with MMR vaccine. Common dis rep, 1991; 1:R60-1 
  339. Malengreau, M.; Reappearance of Post-Vaccination Infection of Measles, Rubella, and Mumps. Should Adolescents be re-vaccinated? Pedaitric, 1992;47/9:597-601 
  340. Mantadakis, E.; Farmaki, E.; Buchanan, G.R.; Thrombocytopenic purpura after measles-mumps-rubella v accination: a systematic review of the literature and guidance for management. J Pediatr, 2010; 156/4:623-8
  341. Marin, M.; Quinlisk, P.; Shimabukuro, T.; et al.; Mumps vaccination coverage and vaccine effectiveness in a large outbreak among college students - Iowa, 2006. Vaccine, 2008; 26:3601-7
  342. Marshall, G.S.; Wright, P.F.; Fenichel, G.M.; et al.; Diffuse retinopathy following measles, mumps, and rubella vaccination. Pediatrics 1985; 76 (6): 989-91
  343. Markowitz, L.E.; Patterns of transmission in measles outbreaks in the United States, 1985-1986. NEJM, 1989; 320:75-81
  344. Martin, D.B.; Weiner, L.B.; Nieburg, P.I.; Blair, D.C.; Atypical measles in Adolescents and Young Adults. Ann Int Med 1979; 90/6:877-81
  345. Maruyama, H.; Tomizawa, I.; Reports on aseptic meningitis after MMR vaccination. Clin Virol, 1994; 22:77-82
  346. McLean, M.E.; Carter, A.O.; Measles in Canada - 1989. Canada Diseases Weekly Report, 1990; 16-24/213-218
  347. McEwen, J.; Early-onset reaction after measles vaccination. Further Australian reports. Med. J. Austr., 1983; 2:503-5
  348. McGowan, L.; Parent, L.; Lednar, W.; The Woman at Risk for Developing Ovarian Cancer. Gynecologic oncology, 1979; 7:325-44
  349. McLaren, DS; Vitamin A supplementation and mortality. Lancet 1991; II:1208
  350. Mendelsohn, R.S.; How to raise a healthy child in spite of your doctor. Contemporary books 1984.
  351. Meyer, jun H.M.; Hopps, H.E.; et al.; Control of measles and rubella through use of attenuated vaccines. Amer. J. clin. Path., 1978; 70/1:128-135
  352. Meyler; Measles, mumps, and rubella vaccines. Meyler's Side Effects of Drugs: The International Encyclopedia of Adverse Drug Reactions and Interactions (Fifteenth Edition), 2006, Pages 2207-2223
  353. Miller, C.; Current Impakt of Measles in the United Kingdom. Rev. Inf. Dis. 1983; 5/3: 427-32 
  354. Miller, C; Miller E.; Rowe, K.; et al.; Surveillance of symptoms following MMR vaccin in children. Practitioner, 1989; 233:69-73 
  355. Miller, C.G.; Questions on the Independence and Reliability of Cochrane Reviews, with a Focus on Measles-Mumps-Rubella Vaccine. J Am Phys Surg, 2006; 11/ 4:111-5
  356. Miller, C.L.; Severity of notified measles. BMJ, 1978; 1:1253
  357. Miller, C.L.; Ten years of measles vaccinations. A review of the advantage and hazards of vaccination. Nurs. Times, 1978; 74/50:2059-2060
  358. Miller, C.L.; Surveillance after measles vaccination in children. Practitioner, 1982; 226:535-7
  359. Miller, C.L.; Convulsions after measles vaccination. Lancet 1983 (23/7); 2: 215 
  360. Miller, D.; Wadsworth, J.; Diamond, J.; et al.; Measles vaccination and neurological events. Lancet, 1997; 349:730-1
  361. Miller, D.L.; Frequency of Complications of Measles 1963. BMJ, 1964; 2: 75-8 
  362. Miller, E. et al; The epidemiology of subacute sclerosing panencephalitis in England and Wales. Int J Epidemiol, 1991; 134:876-86
  363. Miller, E.. Nokes, D.J.; Anderson, R.M.; Measles, mumps and rubella vaccination. BMJ, 1992; 304:1440
  364. Miller, E.; Goldacre, M.; Pugh, S.; et al.; Risk of aseptic meningitis after measles, mumps, and rubella vaccine in UK children. Lancet, 1993; 341/8851:979-82  
  365. Miller, E.; The new measles campaign - Immunisation schould prevent an epidemic predicted by modelling. BMJ, 1994; 309/1102-1103
  366. Miller, E.; Waight, P.; et al.; Idiopathic thrombocytopenic purpura and MMR vaccine. Arch Dis Child, 2001; 84/3:227-9
  367. Miller, E.; MMR Vaccine: review of benefits and risks. J Infect, 2002; 44:1-6 Miller, E.; No evidence of an association between MMR vaccine and gait disturbance. Arch Dis Child, 2005; March.... 
  368. Modlin, J.F.; Jabbour, J.T.; Witte, J.J.; et al.; Epidemiologic studies of measles, measles vaccine, and subacute sclerosing panencephalitis. Pediatrics, 1977; 59:505-12
  369. Morris, K.; Rylance, G.; Guillain-Barré syndrome after measles, mumps, and rubella vaccine. Lancet, 1994; 343/8888:60
  370. Muhlebach-Sponer, M.; et al.; Intrathecal rubella antibodies in an adolescent with Guillain-Barre syndrome after mumps-measles-rubella vaccination. Eur J Pediatr. 1995 Feb;154(2):166 
  371. Mulholland, K.; Measles and pertussis in developing countries with good vaccine coverage. Lancet, 1995; 345:305-7
  372. Mulholland, K.; Measles and pertussis in developing countries with good vaccine coverage. Lancet, 1995; 345:305
  373. Mulholland, K.; Vaccination and child survival in the developing world: lessons from the Guinea Bissau studies. BMJ, 2000; 321/7274:1435
  374. Muller, K.; Eckoldt, G.; Masern-Schutzimpfung und EEG. Zschr. Kinderheilkd., 1966; 96: 172-80
  375. Munde, B.; Masernimpfreaktionen bei hirngeschädigte Kindern. Dtsch. Ges. Wesen, 1973; 28/556-560
  376. Murch, S.; Separating inflammation from speculation in autism. Lancet, 2003; 362:1498
  377. Murray, M.W.; Lewis, M.J.; Mumps meningitis after measles, mumps, and rubella vaccination. Lancet, 1989; ii:877
  378. Nabe-Nielsen, J.; Walter, B.; Unilateral deafness as a complication of the mumps, measles, and rubella vaccination. BMJ, 1988; 297: 489
  379. Nabe-Nielsen, J.; Walter, B.; Unilateral Total Deafness as a Complication of the Measles-Mumps-Rubella Vaccination. Scan Audio Suppl, 1988; 30:69-70 
  380. Nader, P.R.; Waren, R.J.; Reported neurological disorders following live measles vaccine. Pediatrics, 1968; 41:997-1001
  381. Nakatani, H.; Sano, T.; Iuchi, T.; Development of vaccination policy in Japan: current issues and policy directions. Jpn J infect dis, 2002; 101-111
  382. Nalin, D.R.; Mumps, measles, and rubella vaccination and encephalitis. BMJ, 1989; 299:1219
  383. Neiderud, J.; Thrombocytopenic purpura after a combined vaccine against morbilli, parotitis and rubella. Acta Paed Scand 1983; 72/4: 613-4
  384. Neustaedter, R.; Measles and Homeopathic Immunizations. The Homeopath 1990; 10/2, 31-2
  385. Newhouse, M.L.; PearsonE, R.M.; Fullerton, J.M.; et al.; A case control study of carcinoma of the ovary. BJ prev. soc. med., 1977; 31:148-53
  386. Nickell, M.D.; Cannady, P.B.; Schitzer, G.A.; Subclinical Hepatitis in rubeola infections in young adults. Ann. Int. Med. 1979; 90:354-5
  387. Nicoll, A.; Contra-indications to measles and whooping cough vaccination: reality and mythology. The Practitioner 1986; 230:593-7
  388. Nicoll, A.; Elliman, D.; Ross, E.; MMR vaccination and autism 1998. Déjà vu - pertussis and brain damage 1974? BMJ 1998; 316:715-6
  389. Nieminen, U.; et al.; Acute thrombocytopenic purpura following measles, mumps and rubella vaccination. A report on 23 patients. Acta Paediatr, 1993; 82/3:267–70
  390. Norrby, E.C.J.; Measles vaccination. Bull. Pan Amer. Hlth Org., 1976; 10/196-197
  391. Novadzki, I.M.; Rosário, N.; Zanoni, G.; et al.; Hypersensitivity reactions following measles-mumps-rubella vaccine and dextran-specific IgG response. Allergologia et Immunopathologia, 2010; 38/6:341-3 
  392. Nussinovitch, M.; Harel, L.; Varsano, I.; Arthritis after mumps and measles vaccination. Arch Dis Child, 1995; 72:348-9  
  393. Olsen, O.F.; Complications of MMR vaccinations. Ugeskr Laeger, 1993; 155/30:2359-60  
  394. Osborne, K.; Valenciano, M.; Veldhuijzen, I.; et al.; ESEN: A Comparison of Vaccination Programmes - Part Three : Measles Mumps and Rubella. Euro Surveill, 1998; 3/12:115-9 
  395. Oshitani, H.; et al.; Measles case fatality by sex, vaccination status, and HIV-1 antibody in Zambian children. Lancet, 1996; 348:415
  396. Oski, F.A.; Naiman, J.L.; Effect of live measles vaccine on the platelet count. NEJM 1966; 275:352-6
  397. Ozaki, T.; et al.; Clinical and serological studies on CAM-70 live attenuated measles vaccine: an 18-year survey at a pediatric clinic in Japan. Vaccine, 2002; 20/19-20:2618-22
  398. Pampiglione, G.; Transient cerebral changes after vaccination against measles. Lancet, 1971; 2/5-8
  399. Panum, P.L.v.; Observations made during the epidemic of of measles on the Faroer Islands in the year 1846. Virchows Archiv 1847
  400. Patja, A.; et al.; Risk of Guillain-Barré syndrome after measles-mumps-rubella vaccination. J Pediatr, 2001; 138/2:250-4
  401. Paule, C.L.; Bean, J.A.; Burmeister, L.F.; et al.; Postvaccine era measles epidemiology. JAMA, 1979; 241/14:1474-1476
  402. Peltola, H.; Heinonen, O.; Frequency of true adverse reactions to measles-mumps-rubella vaccine Lancet 1986; 26/4: 939-42
  403. Peltola, H.; Kurki, T; Virtanen, M.; et al.; Rapid effect on endemic measles, mumps and rubella of nationwide vaccination programme in Finland. Lancet, 1986; 1:137-9   
  404. Peltola, H.; Patja, A.; Leinikki, P.; et al.; No evidence for measles, mumps, and rubella vaccine-assoxiated inflammatory bowel disease or autism in a 14-year prospective study. Lancet, 1998; 351:1327-8 
  405. Pérez-Vilar, S.; et al.; Sospecha de reacciones adversas a la vacuna triple vírica notificadas al Centro de Farmacovigilancia de la Comunidad Valenciana. Anales de Pediatria, 2013; 78/5:297-302 
  406. Phadke, M.A.; Patki, P.S.; Pharmacovigilance on MMR vaccine containing L-Zagreb mumps strain. Vaccine, 2004; 22:4135-6  
  407. Pestri, T.; Encephalitis after live measles virus vaccine. Can med Ass J, 1966; 94:1133
  408. Phillips, P.E.; Guillain-Barré syndrome after measles. BMJ, 1972; 4(831):50
  409. Plassmann, E.; Keine harmlose Kinderkrankheit. Komplikationen met Spätschäden oder Todesfolge-Impfschutz nötig. Ärztl. Prax., 1976; 28/573-574
  410. Plesner, A.-M.; Gait disturbances after measles, mumps, and rubella vaccine. Lancet, 1995; 345:316
  411. Plesner, A.-M.; Gait disturbance interpreted as cerebellar ataxia after MMR vaccination at 15 months of age: a follow-up study. Acta paediatr, 2000; 89/1:58-63
  412. Poland, G.A.; Nichol, K.L.; Medical students as sources of rubella and measles outbreaks. Arch int med 1990; 150:44-6
  413. Pollock T.M.; Morris, J.; A 7 year survey of disorders attributed to vaccination in North-West Thames region. Lancet, 1983; 1:753-7
  414. Pollock, T.M.; Measles Control in the United Kingdom. Rev. Inf. Dis. 1985; 5/3: 574-6
  415. Pool, V.; Chen, R.; Rhodes, P.; Indications for measles-mumps-rubella vaccination in a child with prior thrombocytopenia purpura. Ped Infect Dis J, 1997; 16/4:423-4 
  416. Preston, N.W.; Measles control in young infants. Lancet, 1993 i; 341:688-9
  417. Puvvada, L.E.; Systemic reactions to MMR skin testing. Pediatrics,1993;90:853-5   
  418. Rabo, E.; Taranger, J.; Scandinavian model for eliminating measles, mumps and rubella. BMJ 1984, 289: 1402-4
  419. Rahmathullah, L.; et al.; Reduced mortality among children in southern India receiving a small weekly dose of vit A. NEJM, 1990; 323:929-35
  420. Ramsay, M.; Gay, N.; Miller, E.; et al.; The epidemiology of measles in England and Wales: rationale for the national vaccination campaign. CDR Review (in press)
  421. Rand, K.H.; Emmons, R.W.; Merigan, T.C.; Measles in adults. An unforseen consequence of immunizations? JAMA, 1976; 236:1028-31
  422. Rees, J.; Hughes, R.; Guillain-Barré syndrome after measles, mumps and rubella vaccine. Lancet, 1994 (March 19); 343/8899:733
  423. Rejjal, A.L.; Britten, G.; Nazer, H.; Thrombocytopenic purpura following measles-mumps-rubella vaccination. Ann trop paediatr, 1993; 13/1:103-4  
  424. Rey, M.; Impact of Measles in France. Rev. Inf. Dis. 1983; 5/3: 433-8
  425. Rietschel, R.L.; Bernier, R.; Neomycin sensitivity in the MMR vaccine. JAMA, 1981;13:245 
  426. Roberts, R.J.; Sandifer, Q.D.; Evans, M.R.; et al.; Reasons for non-uptake of measles, mumps, and rubella catch up immunisation in a measles epidemic and side effects of the vaccine. BMJ, 1995; 310:1629
  427. Roberts, C.; Porter-Jones, G.; Crocker, J.; et al.; Mumps outbreak on the island of Anglesey, North Wales, December 2008-January 2009. Euro Surveill, 2009;14/5:pii=19109
  428. Robertson, C.M.; Bennet, V.J.; Jefferson, N.; Serological evaluation of a measles, mumps and rubella vaccine. Arch Dis Child 1988; 63:612-6
  429. Ronne, T.; Measles Virus Infection without rash in childhood is related to disease in adult life. Lancet, 1985; 1: 1-5
  430. Ronne, T; Kaaber K, Petersen I .; Knowledge of, attitudes toward and participation in the new vaccinations against measles, mumps and rubella during the first 2 years. Ugeskr Laeger, 1989;151/38: 2418-22
  431. Rose, V.; MMR immunisation: what advice should we give to parents? Prof Care Mother Child, 1998; 58-9 
  432. Ross, D.A.; Cutts, F.T.; Vindication of policy of vitamin A with measles vaccination. Lancet, 1997; 350:81
  433. Rubin, S.A.; et al. Anti- body induced by immunization with the Jeryl Lynn mumps vaccine strain effec- tively neutralizes a heterologous wild- type mumps virus associated with a large outbreak. J infect dis, 2008; 198:508-15
  434. Sabin, A.D.; Probleme der Masern-Impfung. Socialpädiatrie 1981; 3/2: 57-9 
  435. Sakaguchi, M.; Ogura, H.; Inouye, S.; IgE antibody to gelatin in children with immediate-type reactions to measles and mumps vaccines. J Allergy Clin Immunol 1995;96:563-5  
  436. Sakaguchi, M.; Nakayama, T.; Inouye, S.; Food allergy to gelatin in children with systemic immediate-type reactions, including anaphylaxis, to vaccines. J allergy clin immunol, 1996; 98:1058-61 Schankel, O.; Masernlebendimpfung bei zerebralgeschädigten Kindern. Bundesgesundhbl. 1978;21:420-3
  437. Scheibner V.; Vaccination: the medical assault on the immune system. Scheibner, 1993
  438. Schmid, F.; Impfkomplikationen und ihre immunologischen Grundlagen. Kinderärztliche Praxis, 1969; 37:261-9
  439. Schmitt, H-J.; Impfschutz gegen Masern. der Kinderarzt, 1998; 29/12:1372
  440. Schmitt, H-J.; Just, M.; Neiss, A.; Withdrawal of a mumps vaccine: reasons and impacts. Eur J Paediatr, 1993; 152: 387–88
  441. Schuil, J.; van de Putte, E.M.; Zwaan, C.M.; et al.; Retinopathy following measles, mumps, and rubella vaccination in an immuno-incompetent girl. Int Ophthalmol, 1998; 22/6:345-7 
  442. Schultz, S.T.; Klonoff-Cohen, H.S.; Wingard, D.L.; et al.; Acetaminophen (Paracetamol) Use, Measles-Mumps-Rubella accination, and Autistic Disorder: The Results of a Parent Survey. Autism, 2008; 12/3: 293-307  
  443. Scott M Montgomery, D L Morris, R E Pounder, A J Wakefield; Measles vaccination and inflammatory bowel disease. Lancet, 1997; 350/9093: 1774-5
  444. Selway; MMR vaccination and autism 1998. Medical practitioners need to give more than reassurance. BMJ, 1998; 13;316(7147):1824  
  445. Semba, R.D.; Reduced seroconversion to measles in infants given vitamin A with measles vaccination. Lancet, 1995; 345:1330-2
  446. Senecal, J.; Roussey, M.; Vaccination associee contre la rougeole, les oreillons et la rubeole (R.O.R.). Bull Acad Natl Med (Paris) 1987; 171 (3): 325-32
  447. Shattock, P.; Savery, D.; Evaluation of Urinary Profiles obtained from People with Autism and Associated Disorders. Part 2: The Role of Vaccines in the Causation of Autism and Related Disorders. 1997 Conference Proceedings “Living & Learning with Autism: Perspectives from the individual, the Family and the Professional.”
  448. Shelton, J.D., Jacobson, J.E.; Orenstein, W.A.; et al.; Measles vaccine efficacy: influence of age at vaccination vs. duration of time sine vaccination. Pediatrics, 1978; 62/6:961-964
  449. Shaheen, S.O.; et al.; Measles and atopy in Guinea-Bissau Lancet, 1996; 347:1792-6
  450. Shasby, D.M.; Shope, T.C.; Downs, H.; et al.; Epidemic measles in a highly vaccinated population. NEJM, 1977; 296:585-9
  451. Shiff, G.M.; et al.; Rubella and Measles Serosurvey Among A Nonurban Pediatric Population. Am J Dis Child, 1975; 129:312-4
  452. Siegrist, C.A.; Mechanisms underlying adverse reactions to vaccines. J comp pathol, 2007;137, suppl 1:46-50
  453. Singh, V.; Tingle, A.J.; Schulzer, M.; Rubella-associated arthritis. II. Relationschip between circulating immune complex levels and joint manifestations. Ann Rheum Dis, 1986; 45:115-9 
  454. Singh, V.K.; Yang; Serological association of measles virus and Human Herpesvirus-6 with Brain Autoantibodies in Autism. J Clin Immunol and pathol, 1998; 89/1:105-108
  455. Singh, Vijendra K.; Abnormal Measles Serology and Autoimmunity in Autistic Children. Journal of Allergy and Clinical Immunology, 2002 (Jan); 109/1:232
  456. Singh, V.K.; Jensen, R.L.; New study shows MMR/Autism Link. Autism Research Campaign For Health, 23 June 2003 
  457. Sissman, N.J.; Allergic reactions to MMR vaccine. Pediatrics, 1992;88:168-9   
  458. Sitzmann, F.C.; Masern- und Poliolebend-Impfung bei vorgeschädigten Kindern. Monatsschr Kinderheilkd, 1981; 129:69-71
  459. Sloan, D.S.G.; Young adults susceptible to measles. BMJ, 1995; 310:1271
  460. Smedman, L.; et al.; Follow-up of the antibody response to measles vaccine in a rural area of Guinea-Bissau. Acta Paed Scand 1988; 77:885-9
  461. Smedman, L.; et al.; Immunosuppression after measles vaccination. Acta paediatr, 1994; 83/2:164-8
  462. Smith, M.J.; Ellenberg, S.S.; Bell, L.M.; et al.; Media Coverage of the Measles-Mumps-Rubella Vaccine and Autism Controversy and Its Relationship to MMR Immunization Rates in the United States. Pediatrics, 2008; 121/4: 836-43  
  463. Snyder, R.D.; Facial palsy following measles vaccination, a possible connection. Pediatr, 1968; 42/1:215
  464. Sommer, A.; et al.; Impact of vitamin A supplementation on childhood mortality: a randomised controlled community trial. Lancet, 1986; 327/8491:1169-73
  465. Sommer, M.; Measles immunization and ulcerative colitis / Crohn disease. J anthropos med, 1996; 13/2:11-13
  466. Souza da Cunha, S.; Rodrigues, L.C.; Barreto, M.L.; et al.; Outbreak of aseptic meningitis and mumps after mass vaccination with MMR vaccine using the Leningrad-Zagreb mumps strain. Vaccine, 2002; 20:1106-12  
  467. Spiess, H.; Schutzimpfungen. 2. Auflage. Thieme, Stuttgart, 1966
  468. Spiess, H.; Masernimpfung. Münch. med. Wschr., 1970; 112/1126
  469. Spiess, H.; Maserntotimpfung und nachfolgende -lebendimpfung. Päd. Praxis 1976;17: 230
  470. Stehr, K.; Klinische und immunologische Reaktionen nach Masernschutzimpfung mit Spaltimpfstoff und Lebendvaccine. Mschr. Kinderheilk., 1970; 118/383-386
  471. Stehr, K.; Masernschutzimpfung mit Spaltimpfstoff und Lebendvakzine.
  472. Stehr, K.; Epp, C.; Spiess, H.; Erste Ergebnisse mit einer kombinierten Lebendimpfung gegen Masern, Mumps und Röteln. Mschr. Kinderheildk., 1975; 123/410-12
  473. Stemberger, H.; Die Masernimpfung. Wien. med. Wschr., 1974; 124/166-168
  474. Stickl, H.; Mumpsimpfung und Typ I-Diabetes. Päd. Praxis 36; 14
  475. Stickl, H.; "Impfdurchbrüche" nach Masern Lebendimpfung. Dtsch. Ärztebl., 1976; 39/2441-2442 - Bundesgesundheitsblatt, 1977; 20/100-103
  476. Stickl, H., Ehrengut, W., Eichlseder, W.; Stellungnamen zur Thema "Masernschutzimpfungen einschränken!" Päd. Praxis 34; 595-611
  477. Stickl, H.; Masernimpfung in Kenia. Päd. Praxis 36; 416
  478. Stick, H.; Kombination von Polioschluck- und Masern-Mumps-Lebendimpfung. Päd. Praxis 1980; 23:392
  479. Stickl, H.; Wie können wir uns von den Masern befreien? Der Kinderarzt 1984; 8/15: 1038-9
  480. STIKO; Zentralnervöse Komplikationen der Masern-Mumps-Röteln-Impfung. Bundesgesundheitsblatt, 1992; 10:537
  481. Stokes, J.; Wiebel, R.E.; Villarejos, V.M.; Trivalent combined measles-mumps-rubella vaccine. Findings in clinical-laboratory studies. JAMA, 1971; 218:57-61
  482. Stowe, J.; Kafatos, G.; Andrews, N.; et al.; Idiopathic thrombocytopenic purpura and the second dose of MMR. Arch dis child, 2008; 93:182-3 
  483. Stratton, K.R.; et al.; Adverse events associated with childhood vaccines: evidence bearing on causality. National Academy Press, Washington, 1994
  484. Strebel, P.M.; Papania, M.J.; Halsey, N.A.; Measles vaccine. In: Plotkin, S.A.; Orenstein, W.A.; 2004; Vaccines, 4th ed Philadelphia: Saunders
  485. Stroeder, J.; Leserbrief zu 'Masernschutzimpfung einschränken!' von v. Zimmermann. Päd. Praxis 35; 552
  486. Sugiura, A.; Yamada, A.; Aseptic meningitis as a complication of mumps vaccination. Pediatr Infect Dis J, 1991; 10:209-13
  487. Sutcliffe, P.A.; Rea, E.; Outbreak of measles in a highly vaccinated secondary school population. CMAJ, 1996 (Nov 15); 155/10:1407-13
  488. Suter, S.; Zur Eliminierung der Masern in Europa. Therap. Umschau 1986; 43/7: 572-6 
  489. Suter, S.; Reponse a la lettre du Dr Gaillet: Question ouverte aux responsables du programme de vaccinations ROR. Rev Med Suisse Romande 1988, 108 (11) 1001-2
  490. Taniguchi, K.; Fujisawa, T.; Ihara, T.; et al.; Gelatin-induced T-cell activation in children with nonanaphuylactic-type reactions to vaccines containing gelatin. J allergy clin immunol, 1998;102/6:1028-32  
  491. Taranger, J.; Wiholm, B.E.; The low number of reported adverse effects after vaccination against measles, mumps, rubella. Lakartidningen, 1987; 84 (12) 948-50
  492. Taylor, B.; Miller, E.; et al.; Autism and measles, mumps, and rubella vaccine: no epidemiological evidence for a causal association. Lancet, 1999; 353:2026-9 CFR 2720 
  493. Tasanen, K.; Renko, M.; Kandelberg, P.; et al.; Childhood Lichen Planus After Simultaneous Measles-Mumps-Rubella and Diphtheria-Tetanus-Pertussis-Polio Vaccinations. Br J Dermatol, 2007; 158/3: 646-8  
  494. Taylor, B.; Miller, E.; et al.; Autism and measles, mumps, and rubella vaccine: no epidemiological evidence for a causal association. Lancet, 1999; 353: 2026-9 (CFR 2720)  
  495. Tishon, A.; et al.; A model of measles virus-induced Immunosuppression: enhanced susceptibility of neonatal Human PBLS. Nature Medicine, 1996; 2/11:1250-4
  496. Thompson, N.P.; et al.; Crohn’s disease, measles, and measles vaccination: a case-control failure. Lancet, 1996: 347: 263
  497. Thompson, N.P.; Montgomery, S.M.; Pounder, R.E.; Wakefield, A.J.; Is measles vaccination a risk factor for inflammatory bowel disease? Lancet 1995; 345:1071-4
  498. Thrower, D.; MMR and autism: the debate continues. Lancet, 2004; 363:567-8
  499. Toovey, S.; Jamieson, A.; Pancreatitis complicating adult immunisation with a combined mumps measles rubella vaccine. A case report and literature review. Travel med infect dis, 2003; 1/3:189-92
  500. Trump, R.C.; White, T.R.; Cerebellar ataxia presumed due to live, attenuated measles virus vaccine. JAMA, 1967 (Jan 9); 199/2:129-39
  501. Tschumper-Würsten, A.; Abelin, T.; Die Impfstrategien gegen Masern, Mumps und Röteln (MMR-Impfung) Im Lichte der epidemiologischen Literatur. Gesundheits- und Fürsorgedirektion des Kantons Bern
  502. Ueda, K.; et al.; Aseptic meningitis caused by measles-mumps-rubella vaccine in Japan. Lancet, 1995; 346:701-2
  503. Valmari, P.; Lanning, M.; Tuokko, H.; et al.; Measles virus in the cerebrospinal fluid in postvaccination immunosuppressive measles encephalopathy. Pediatr infect dis J, 1987; 6/1:59-63
  504. Van Asperen, P.P.; McEniery, J.; Kemp, A.S.; Immediate reactions following live attenuated measles vaccine. Med. J. Austr., 1981; 2:330-1
  505. Vandermeulen, C.; Roelants, M.; Theeten, H.; et al.; Vaccination Coverage and Sociodemographic Determinants of Measles-Mumps-Rubella Vaccination in Three Different Age Groups. Eur J Pediatr, 2008; 167: 1161-8 
  506. van der Zwaan, C.W.; Plantinga, A.D.; Rümke, H.C.; et al.; Mazelen in Nederland; epidemiologie en de invloed van vaccinatie. Ned Tijdschr Gen, 1994; 26 november
  507. van Dillen, J.; et al.; Long term effect of vitamin A with vaccines. Lancet, 1996; 347:1705
  508. van Eijndhoven, M.J.A.; Rümke, H.C.; Bosman, A.; et al.; Een mazelen-epidemie in een goed gevaccineerde middelbare- schoolpopulatie. Ned Tijdschr Gen, 1994; 26 november
  509. Vesikari, T.; Ala-Laurila, E.L.; Heikkinen, A.; Clinical trial of a new trivalent measles-mumps-rubella vaccine in young children. Am J Dis Child, 1984; 138: 843-7  
  510. Vijayaraghavan, K.; et al.; Effect of massive dose vitamin A on mortality in Indian children. Lancet, 1990; 336/8727:1342-5
  511. Vivell, O.; Aktive Masernschutzimpfung im Inkubationsstadium kontraindiziert? Med. Klinik, 1972; 67/1263
  512. Vivell, O.; Die Masernschutzimpfung. Münch.med.Wschr., 1973; 115/1493-1496
  513. Vlacha, V.; Forman, E.N.; et al.; Recurrent thrombocytopenic purpura after repeated measles-mumps-rubella vaccination. Pediatrics, 1996; 97:738-39 
  514. Von Mühlendahl, K.E.; Nebenwirkungen und Komplikationen der Masern-Mumps-Impfung. Monatsschr Kinderhelkd 1989; 137:440-46
  515. Von Mühlendahl, K.E.; et al.; Mumps meningitis following measles, mumps, and rubella immunisation. Lancet, 1989 II; 8659:394
  516. Vourga, V.; Tapratzi, P.; Panayotopoulou, K.; et al.; Measles-mumps-rubella vaccine (MMR) in egg-allergic children. Allergy, 1997;52:96 
  517. Vukic, B.T. et al Aseptic meningitis after transmission of the Leningrad-Zagreb mumps vaccine from vaccinee to susceptible contact. Vaccine, 2008; 26:4879 
  518. Wakefield, A.J.; Murch, S.H.; Linnell, A.A.J.; et al.; Ileal-lymphoid-nodular hyperplasia, non-specific colitis and pervasive developmental disorder in children. Lancet, 1998; 351:637-41
  519. Wakefield, A.; Autism, inflammatory bowel disease, and MMR vaccine. Lancet, 1998; 351/9112:1356
  520. Wakefield, A.; Autism, inflammatory bowel disease, and MMR vaccine. Lancet, 1998; 351/9106:908
  521. Wakefield, A.J.; MMR vaccination and autism. Lancet, 1999; 354:949-51
  522. Wakefield, A.; A statement by Dr Andrew Wakefield. Lancet, 2004; 363:823-4 
  523. Wakefield, A.; MMR - responding to retraction. Lancet, 2004; 363:1327
  524. Wakefield, A.; Gastrointestinal co-morbidity, autistic regression and measles-containing vaccines: positive re-challenge and biological gradient effects. Medical Veritas, 2006;3:796-802
  525. Walker-Smith, J.; A statement by Professor John Walker-Smith. Lancet, 2004; 363:822-3
  526. Wassilak, S.G.F.; Orenstein, W.A.; Strickland, P.L.; et al.; Continuing measles transmission in students despite a school-based outbreak control program. Am J Epid, 1985; 122/208-217
  527. Webb, H.E.; Illavis, S.J.; Laurence, G.D.; Measles-vaccine viruses in tissue-culture of non-neuronal cells of human fetal brain. Lancet, 1971; ii, 4 
  528. Weibel, R.E.; et al.; Combined Live Measles Mumps Virus Vaccine. Arch. Dis. Child., 1973; 48/532
  529. Weibel, R.E.; et al.; Long-Term Follow-up for Immunity after Monovalent or Combined Live Measles, Mumps and Rubella Virus Vaccines. Pediatrics, 1975; 56 I/380-87
  530. Weibel, R.E. et al.; Measurement of Immunity Following Live Mumps (5 years), Measles (3 years) and Rubella (2 1/2 Years) Virus Vaccines. Pediatrics, 1972; 49/334-341
  531. Weibel, R.E. et al.; Persistence of Immunity Following Monovalent and Combined Live Measles, Mumps and Rubella Virus Vaccines. Pediatrics, 1973; 51/467-75 
  532. Weiner, L.B.; et al.; A measles outbreak among adolescents. J trop ped, 1987; 90:17-20
  533. Weise, H.J.; Masern in Europa. Die gelben Hefte, 1973; 13/110-120
  534. West, K.P. Jr.; et al.; Efficacy of vitamin A in reducing preschool child mortality in Nepal. Lancet, 1991; 338/8759:67-71
  535. White, F.; Measles vaccine associated encephalitis in Canada.
  536. Whittle, HC; et al.; Effects of dose and strain of vaccine on success of measles vaccination of infants aged 4-5 months. Lancet i, 1988; 8592 :963-6
  537. Whittle, H.c.; et al.; Effect of subclinical infection on maintaining immunity against measles in vaccinated children in West Africa. Lancet, 1999; 353:98-102
  538. Whittle, H.C.; et al.; Antibody persistence in Gambian children after high-dose Edmonston-Zagreb measles vaccine. Lancet ii, 1990; 336/8722:1046-8
  539. Whittle, H.; et al.; Trial of high-dose Edmonston-Zagreb measles vaccine in the Gambia: antibody response and side-effects. Lancet, 1988; 332:811-4
  540. Wiersbitzky, S.; et al.; Increased risk of invasive bacterial infections after preventive mumps-measles-rubella vaccination. Kinderarzl Praxis, 1993; 61/4-5:170-1 
  541. Wilson, K.; et al.; Adverse effects following 12 and 18 month vaccinations: a population-based, self-controlled case series analysis. Plos One, 2011;6/12:e27897
  542. Wyll, S.A.; Witte, J.J.; Measles in previously vaccinated children. An epidemiological study. JAMA, 1971; 216:1306-10
  543. Yeager, A.S.; Davis, J..; Ross, L.A.; et al.; Measles immunization. Successes and failures. JAMA, 1977; 237/347-351
  544. Yarnell, J.; Evaluation of health education: the use of a model of preventive health behaviour. Soc. Sci. Med., 1976; 10/393-398
  545. Zilber, N.; Rannon, L.; Alter, M.; et al.; Measles, measles vaccination, and risk of subacute sclerosing panencephalitis (SSPE). Neurology, 1983; 33:1558-64
  546. Zimmermann, v., H.; Masernschutzimpfung einschränken! Päd. Praxis 34; 587
  547. Zimmermann v., H.; Schlußwort zu den Stellungnahmen zum Thema: "Masernschutzimpfung einschränken!". Päd. Praxis 36: 546-7
  548. Zimmermann v., H.; Fuchshuber, A.; Die Masern-Mumps-Röteln-Impfung einmal anders gesehen. Der Kinderarzt 1984; 15: 1488-9
Bekijk gegevens
- +
Uitverkocht